Är du vår nya In Process Testare?

Arbetsbeskrivning

Cepheid är ett av världens snabbast växande företag inom molekylärdiagnostik. Företagets unika diagnostikplattform används över hela världen och gör en skillnad för patienter eftersom diagnos och val av behandling underlättas av testresultaten. Cepheid erbjuder ett brett sortiment av diagnostikprodukter inom virologi, bakteriologi och onkologi som kan möta morgondagens krav på säker, snabb och flexibel diagnostik såväl i västvärlden som i länder med begränsade resurser.

Globalt representeras företaget av huvudkontor i Sunnyvale, Kalifornien; sälj- och marknadskontor i bl.a. Toulouse, Frankrike samt teknologi och kemicenter i Bothell, Washington. Cepheid AB, som ingår i Cepheidkoncernen, är beläget i Solna och har ett hundratal anställda inom framförallt produktion, kvalitetskontroll, forskning och utveckling


Om tjänsten:
Du kommer att ingå i en grupp som under pågående produktion kontrollerar att tillverkningen av produkten uppnår fastställda krav. Gruppen består av fem personer som bemannar testningen dygnet runt. Den medarbetare vi söker är till nattskiftet (kl. 22:40-6:40).

I arbetsuppgifterna ingår syning och funktionskontroll av den tillverkade produkten. Funktionskontroll innebär laborativt arbete där vägning, provtillsättning och analys med PCR ingår. Vid funna fel sker viss felsökning samt återkoppling till tillverkningsgruppen och utredningsgruppen. Resultaten analyseras och dokumenteras för att produkten ska kunna frisläppas till kund i nästa skede. Arbetsuppgifterna utförs självständigt och innebär ensamarbete på laboratoriet. Men arbetet kräver även omfattande informationsutbyte både inom funktionen och med flera andra avdelningar på företaget. Det är därför viktigt att du trivs med att arbeta själv, men att du samtidigt är kommunikativ.

För att arbeta hos oss är vi angelägna om att du är metodisk och mycket noggrann. Du är ansvarsfull, har en positiv attityd och tycker om att samarbeta med andra. Då vi både läser och skriver instruktioner på engelska är det viktigt att du behärskar både svenska och engelska i såväl tal som skrift. Du är van att arbeta med MS Office.

Önskvärt är om du har erfarenhet av enklare laborativt arbete samt att du har en utbildningsbakgrund inom biomedicinsk analys eller motsvarande. Även erfarenhet av ISO/GMP-styrda kvalitetssystem är något vi värderar högt.

Anställningen är ett vikariat på heltid som kommer att löpa under 9 månader. För att ansöka om tjänsten skickar du in ditt CV och ditt personliga brev till rekrytering@cepheid.se senast den 10/4 2014, märk ansökan med IPT i ämnesraden.
Frågor besvaras av rekryterande chef Molly Vernersson på mobilnummer: 0730-26 53 44.

Vi har en lokal Akademikerförening som gärna svarar på frågor om vår arbetsplats. Akademikerföreningen med ordförande Helena Sylvan når du via AKF@cepheid.se.


Välkommen med din ansökan!

Kontaktpersoner på detta företaget

Director Technical Operations Vuokko Törmänen
0702-637824
Product Transfer Manager Annika Tolf
0769-429050
Helena Sylvan
08-68437137
Director Planning and Logistics Thomas Svensson
0737-490660
Helena Sylvan

Regulatory Manager Olle Myrberg
08-684 371 50
Director Quality Control Molly Vernerssson
0730-26 53 44
Amanda Skoglund

Sammanfattning

  • Arbetsplats: Cepheid AB Solna
  • 1 plats
  • 6 månader eller längre
  • Heltid
  • Nattarbete
  • Publicerat: 13 mars 2014

Besöksadress

Röntgenvägen 2
Solna

Postadress

Box 1427
Solna, 17127

Liknande jobb


24 april 2024

23 april 2024

Laboratorieassistent, vik 12 mån

Laboratorieassistent, vik 12 mån

22 april 2024