CMC Associate Director till Astra Zeneca!

We are looking for a CMC Associate Director to manage projects for new chemical entities or line extensions as a representative of Regulatory CMC, at AstraZeneca in Mölndal, Göteborg. Are you a communicative and collaborative individual with a pharmacy degree or other equivalent Life Science education? Then this is the assignment for you!

Your arena
In this role you will contribute to and may lead regulatory CMC components of business related projects. You will provide operational, tactical and increasingly strategic regulatory CMC expertise and direction to AstraZeneca project teams. We expect the successful candidate to have effective levels of interactive communication within the project team and directly advising and influencing those within the team. Furthermore you will be responsible for managing risk using evaluative judgements in complicated or novel situations, ensure the application of global CMC regulations and guidance within AstraZeneca and contribute to development of new guidance.

The role
The successful individual will be expected to be customer focused, be aware and understand the customer´s needs. As a person we believe that you are performance driven and work according to AstraZeneca´s business norms and ethics. This will require awareness of finding creative solutions to deliver results more effectively and with better quality. We believe that you have a strong understanding of the regulatory affairs function and customer functions and business processes and how they contribute to achieving the overall objectives of AstraZeneca. Furthermore you have a broad understanding of regulatory application procedures and worldwide regulatory CMC requirements for development, license maintenance and renewal submissions. If you are person who can see things from several perspectives and uses the ability, knowledge and experience that the team possesses, this is the assignment for you!

Minimum Qualifications
Experienced graduate or PhD in a scientific discipline, typically chemistry, pharmacy or a biological science. A significant knowledge and understanding of the science and technology associated with pharmaceutical development and manufacture. Typically six years experience in Regulatory Affairs, with focus on CMC. Other relevant experience in the pharmaceutical industry, for example in Pharmaceutical or Analytical Development, Quality Control, Manufacture, might also be considered. Has successfully contributed to regulatory submissions. Fluent in English language with excellent communication skills, both verbally and written.

Vad erbjuder vi?
Tjänsten är ett konsultuppdrag och ska tillsättas 1 augusti och rekrytering sker därför löpande. Uppdraget är tänkt att pågå 11 månader. Som konsult är du anställd i Adecco Sweden.

Adecco är världens största rekryterings- och bemanningsföretag och vår viktigaste tillgång är våra kvalificerade medarbetare. Hos oss och på våra kunduppdrag kommer du som konsult att uppskattas för din kompetens som gör skillnad! Din vardag kommer att vara varierad med nedslag i många nya branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Adecco kan erbjuda dig möjligheten till intressanta uppdrag på attraktiva företag, till tjänster som kanske aldrig kommer ut på den öppna marknaden.

Vi vill att du ska må bra och ger dig friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att du ska känna dig trygg omfattas du även av försäkringar och företagshälsovård.

Adecco Life Science är ett affärsområde som arbetar med uthyrning och rekrytering av personal inom alla områden av Life Science t ex så som F&U, Produktion, Kvalité, Kliniska prövningar och Marknad & Försäljning. Våra kunder finns inom hela Läkemedels- MedTech- och BioTech-industrin. Vi förmedlar forskare, laboratorieingenjörer, kvalitetsingenjörer, kliniska prövningsledare, läkemedelskonsulenter med flera. Mer information om Adecco finns på www.adecco.se

Är du intresserad?
Då ska du ansöka så snart som möjligt. Rekryteringsarbetet kommer att ske löpande under ansökningstiden.

Vid frågor om rekryteringsarbetet kontakta rekryteringsansvarig Joana Lotffi på tel. 08-598 981 29. Vid frågor angående registrering på hemsidan kontakta kandidatsupporten på tel. 08- 598 980 10

Välkommen med din ansökan!