Dataanalytiker II – studier för peri- och eftergodkännande

Arbetsbeskrivning

Dataanalytiker II – studier för peri- och eftergodkännande


#jobbjustnu


Teamet
Gruppen för studier för peri- och eftergodkännande stödjer biofarmaceutiska företag under hela produktlivscykeln, från tidig planering före lansering till lansering och marknadsföring efter lanseringen. Vårt fokus är att hjälpa våra kunder inom branschen för läkemedel, bioteknik och medicintekniska produkter att skapa ekonomiska och epidemiologiska bevis för att påvisa och stödja värdet av deras produkter. Genom analys av enskilda patientdatabaser (t.ex. medicinska krav, elektroniska hälsojournaler, register osv.) kan vi tillhandahålla viktig information såsom:

• Behandlingsmönster och läkemedelsanvändning
• Resursanvändning
• Förekomsten och utbredningen av sjukdomar och komorbiditeter
• Förekomsten av biverkningar
• Inverkan från olika riskfaktorer
• Kostnadseffektivitet
• Sjukdomsbördan
• Komparativa effektivitetsdata

Befattningsöversikt
Dataanalytiker kommer att ansvara för implementering av en rad enkla till måttliga analyser som stöd för epidemiologiska studier för en viktig kund. Denna person kommer att arbeta självständigt för att stödja sponsorteamet i epidemiologiska studier med hjälp av stora administrativa hälsodatabaser såsom MarketScan/Truven, Optum, CPRD, osv. Denna individ måste också ge bidrag till planeringen och utformningen av projekt under övervakning av en överordnad medarbetare.Huvudspråket är SAS (t.ex. SAS Base, SAS Stat, SAS Makro), men befattningen kräver också kunskaper i Python, PySpark or R. Lovande SAS-kandidater utan dessa extra färdigheter kommer att ges möjlighet till ytterligare utbildning. Dessutom kommer denna person att delta i kvantitativ analys av retrospektiva och prospektiva data, både kliniska och observerade, både redan befintliga data och data som uttryckligen samlats in i forskningssyfte (de novo-datainsamling) och arbeta med forskarna i Evidera.


Ansvarsområden:
· Implementerar rutinmässiga datahanteringsåtgärder för att konvertera rådatafiler till analytiska dataset
· Utför beskrivande analyser och överlevnadsanalyser oberoende och måttligt avancerade statistiska analyser under övervakning av en överordnad medarbetare.
· Förmåga att ge genomtänkta synpunkter i ett protokoll eller en statistisk analysplan med ökat engagemang och ansvar för planerings- och designfaser i projekt.
· Skriver, modifierar och upprätthåller program för att utföra datahantering och analyser, enligt riktlinjerna för Real-World Evidence-teamets goda programmeringsmetoder.
· Validerar och granskar program som har utvecklats av andra programmerare i teamet.
· Hanterar kundkontakter för att diskutera protokollinnehåll och presentera studieresultat


Utbildning, yrkesrelaterade färdigheter och erfarenhet
· Utbildningsfält: Epidemiologi, hälsoekonomi, biostatistik eller relaterat fält
o PhD med en viss relevant arbetslivserfarenhet, MSc med minst två års relevant arbetslivserfarenhet, eller BSc med betydande arbetslivserfarenhet i en liknande bransch eller konsultmiljö.
· Bevisad erfarenhet av kvantitativa metoder inom hälsoekonomi, hälsovårdsforskning, epidemiologi eller statistik med fokus på dataanalys med hjälp av observationsbaserade retrospektiva data, kravdata eller data från kliniska studier med SAS (t.ex. SAS Base, SAS Stat, SAS Macro)
· Arbetserfarenhet i Python, PySpark eller R, SQL är också relevant. Lovande kandidater utan dessa ytterligare erfarenheter kommer att få utbildning.
· Erfarenhet av att arbeta med stora databaser såsom MarketScan/Truven, Flatiron/EMR-data eller liknande
· Kunskap om vetenskapliga forskningsmetoder och praktisk kunskap om implementering av forskning.
· Kunskap om grunderna i hälsoekonomi och epidemiologi.
· Kunskap om relevant metodik och statistik.
· Erfarenhet av Excel, MS Word, PowerPoint, Access och Outlook.


Personliga egenskaper och kompetenser
· Bevisad förmåga att kommunicera och dokumentera information effektivt på engelska i skrift inklusive förmågan att producera rapporter, dokument, e-postmeddelanden och andra skrivelser som är välorganiserade, felfria och anpassade efter målgruppens egenskaper och behov.
· God förmåga att organisera, schemalägga och prioritera samt förmåga att fatta de beslut som krävs för att utvärdera, planera och uppnå flera arbetsmål i tid.
· Kan snabbt lära sig och tillämpa ny information, nya färdigheter och procedurer.
· Har en proaktiv och positiv inställning till uppgifter och projekt samt flexibilitet när det gäller process-, projekt-, budget- eller kundförändringar som är en del av konsultmiljön.
· God förmåga till kommunikation och interpersonella färdigheter, inklusive förmågan att snabbt skapa och upprätthålla positiva relationer med interna och externa kontakter personligen, via telefon och e-post.
· Erfarenhet av att presentera idéer för individer och grupper i en formell presentationsmiljö.
· Förmåga att analysera komplexa problem och bevis, identifiera samband mellan orsak och verkan samt skapa effektiva lösningar.

Sammanfattning

  • Arbetsplats: Ppd Scandinavia AB Sundbyberg
  • 1 plats
  • Tillsvidare
  • Heltid
  • Fast månads- vecko- eller timlön
  • Publicerat: 23 juli 2020
  • Ansök senast: 30 september 2020

Postadress

Löfströms Allé 5
Sundbyberg, 17266

Liknande jobb


Senior QA Manager, Xspray Pharma

26 april 2024

PV/QA, Xspray Pharma, Solna

26 april 2024

PV/QA, Xspray Pharma, Solna

PV/QA, Xspray Pharma, Solna

26 april 2024