Gruppchef till Kliniska prövningar

Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Till denna uppgift hör även att tillhandahålla information till allmänheten via Läkemedelsupplysningen. Vi är dessutom tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter samt för tillverkare och produkter inom medicinteknik. Till våra uppgifter hör också tillståndsgivning och tillsyn över legal hantering av narkotika samt tillståndsgivning för apoteksverksamhet. Inom Läkemedelsverkets organisation finns också Giftinformationscentralen. Vi är totalt inom Läkemedelsverket cirka 750 anställda, varav många farmacevter och läkare. Läkemedelsverket lyder under Socialdepartementet och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad.
Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser är en enhet som idag består av två grupper men där beslutat är fattat att dessa nu ska delas på tre vilket är anledningen till att vi söker ytterligare en gruppchef. Totalt består enheten av ett 30-tal medarbetare med tvärprofessionell kompetens vars uppdrag är att ansvara för utredning av tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Organisatoriskt finns enheten för kliniska prövningar och licenser under verksamhetsområdet Tillstånd.

Arbetsuppgifter
Som gruppchef för kliniker och prekliniker är dina huvudsakliga arbetsuppgifter att leda dina medarbetare samt ansvara för gruppens planering och verksamhetsuppföljning. Ditt personalansvar innebär även att du skapar förutsättningar för medarbetarnas individuella utveckling och välmående. Eftersom en del av arbetet sker verksamhetsövergripande är det även viktigt att främja god samverkan med andra enheter inom Läkemedelsverket.
Som ledare på Läkemedelsverket ser vi även att du är en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus. 

Utbildning och erfarenhet
Vi tror att du har naturvetenskaplig utbildning och erfarenhet av kliniska prövningar. Du har tidigare arbetat minst tre år med personalledning, troligen för tvärprofessionella grupper, och gärna inom läkemedelsområdet exempelvis inom myndighet, läkemedelsindustri eller sjukvård. Kunskap om regulatoriska frågor och/eller klinisk/preklinisk erfarenhet är meriterande.

Personliga egenskaper
Du bör ha mycket goda ledaregenskaper så som förmåga till helhetssyn, engagemang och beslutsamhet samt kunna driva arbetet mot gemensamma mål. Vidare är du trygg, kommunikativ och har lätt för att skapa goda relationer samt intresserad av att leda och driva förändringsarbete.
Att du har ett genuint engagemang för dina medarbetare och ledarskap ser vi som en självklarhet. Andra egenskaper som vi värdesätter i denna roll är lyhördhet, god förmåga att delegera samt kunna prioritera och arbeta strukturerat.
Du god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska samt god datorvana.

Sista ansökningsdagen: 2013-08-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska Prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2013-062695

Vi tillämpar 6 månaders provanställning

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Enhetschef Gunilla Andrew-Nielsen. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Mihaela Botezatu, SACO. Vi finns alla på tel 018-17 46 00 eller genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se


Välkommen med din ansökan via vår hemsida, www.lakemedelsverket.se!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.