Head of Quality Control till Novavax AB

Rollen som Head of Quality Control

Novavax AB befinner sig i ett spännande skede då produktion och utveckling av adjuvans ökas och kommersialiseras mot humanmarknaden. Som ett led i detta rekryteras en Head of Quality Control med ansvar för två QC-analytiker. Tjänsten ingår i området Product Development och rapporterar till Head of Product Development. På Novavax Inc. I USA finns en motsvarande funktion inom QC och som står i nära samarbete med varandra. Kontoret ligger i Uppsala.

Head of QC har ansvar för och leder den dagliga översynen av produktionen på Novavax AB. Utredning av avvikelser, säkerställandet av regelefterlevnad och effektivitet. Head of QC är ansvarig kontaktperson för samtliga frågeställningar inom QC, internt, gentemot QC i USA samt övriga partners och leverantörer.

QC-avdelningen ansvarar för driftsanalys av råvaror, färdig produkt, efterkontroll och stabilitetskontroll. Avdelningen ansvarar också för analyser i samband med interna och externa utvecklingsprojekt. Frisläppning av råmaterial och slutprodukt. Farmaceutisk analys främst kromatografi. Arbetet sker utifrån cGMP. Rapportering och dokumentation enligt GMP och regulatoriska regelverk.

Om Novavax AB

Novavax AB (tidigare Isconova AB) är ett majoritetsägt dotterbolag till Novavax Inc. Novavax Inc. är ett kliniskt biofarmaceutiskt företag som skapar nya vacciner och vaccinadjuvans för behandling av ett brett spektrum av smittsamma sjukdomar i världen. Novavax Inc. deltar i flera internationella samarbeten, bland annat med Cadila Pharmaceuticals i Indien, LG Life Sciences i Korea, PATH och nyligen förvärvades Isconova AB, ett ledande vaccinadjuvansbolag i Sverige. Tillsammans stödjer Novavax nätverk sin strategi för global kommersialisering för att skapa varaktig förändring inom biofarmaci och vaccinologi. Ytterligare information om Novavax finns tillgängligt på bolagets hemsida: www.novavax.com.

Novavax AB har en patenterad teknologi, en produktplattform, produktion och utveckling av adjuvans. Företaget har utvecklat teknikplattformen Matrix-M en adjuvans som ska stärka effekten och förlänga varaktigheten i befintliga vaccin och vaccin som är under utveckling. Adjuvansen ska också göra att mängden antigen i vaccinerna kan minskas vilket ska innebära färre biverkningar´.

Vem är du?

• Högskoleutbildning med naturvetenskaplig inriktning, såsom analytisk kemi, kemiingenjör, BMA, farmaceut eller motsvarande.
• 5-10 års erfarenhet av självständigt laborativt arbete inom läkemedelsindustrin, god kännedom om cGMP och praktisk erfarenhet av GMP-miljö.
• Erfarenhet av analytiskt kontrollarbete och regulatoriska regelverk med tillhörande dokumentation och rapportering.
• Ledarerfarenhet är meriterande.

Är du intresserad?

Vi välkomnar ditt cv och personliga brev så snart som möjligt då vi behandlar ansökningarna löpande dock senast den 30 maj. Tjänsten är på heltid och tillträdes enligt överenskommelse. I denna rekrytering samarbetar vi med Adecco Life Science. För frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Linda Josephson på 08-100500.