Kvalitetssäkrare till Recipharm Strängnäs

Kvalitetssäkrare till Recipharm Strängnäs

Arbetsbeskrivning

Vad kan vi erbjuda dig?

Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare till Recipharm Strängnäs.
Som kvalitetssäkrare hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion, kvalitetskontroll och Supply Chain.

Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarna i världen. Här i Strängnäs är vi ca 80 personer i dagsläget och i en expansiv fas med många nya kunder och intressanta produkter.

Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Strängnäs.

Dina främsta arbetsuppgifter
Underhåll, implementering och kontinuerlig förbättring av vårt kvalitetssystem

Granskning av batch dokumentation för bulk och färdig produkt

Utreda och dokumentera avvikelser och OOS utredningar

Utreda reklamationer från kund

Delta i utformandet och skrivandet av PQR och andra kvalitetsrelaterade rapporter

Underhålla och uppdatera batch dokumentation.

Andra arbetsuppgifter är:


• Skriva kvalitetsstyrande dokument
• Hantera ändringärenden
• Bevaka myndighetskrav
• Delta i projekt

Arbetet innebär mycket kontakter och samarbete med övriga funktioner inom företaget, som produktion, processteknik, laboratoriet, Supply Chain samt externa kontakter med våra kunder

Kvalifikationer

Vi söker dig som


• Har en akademisk examen och 3- 5 års arbete med kvalitetssäkring inom läkemedelsbranschen.
• Talar och skriver obehindrat på engelska då koncernspråket är engelska och vi arbetar i en internationell miljö med kunder, leverantörer och myndigheter.
• Är drivande och självgående.
• Är prestigelös och har framåtanda.
• Är analytisk och har förmåga att se helheten.
• Har du erfarenhet att arbeta med kvalitetssäkring av datoriserade system och data integritet så är detta meriterande.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med och forma vår spännande framtida utveckling. Du får arbeta i ett expansivt företag med spännande nya produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till Rosie-Marie Holmlund, rosie-marie.holmlund@recipharm.com. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Katharina Hoffström HR på nr 070 563 28 79.

Sista ansökningsdagen är 2021-11-29 men vi intervjuar dock kandidater löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Ansök genom nedanstående länk. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

Sammanfattning

  • Arbetsplats: Recipharm
  • 1 plats
  • Tills vidare
  • Heltid
  • Fast månads- vecko- eller timlön
  • Publicerat: 4 november 2021
  • Ansök senast: 29 november 2021

Besöksadress

Jordbro
None

Postadress

LAGERVÄGEN 7
Jordbro, 13650

Liknande jobb


Läkemedelsinspektör GMP/GDP

Läkemedelsinspektör GMP/GDP

5 februari 2024

5 januari 2024

4 december 2023