LIMS Key User

LIMS Key User

Arbetsbeskrivning

Har Du erfarenhet av och förståelse för laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Vill Du utvecklas och få chansen att använda dina erfarenheter i en roll där Du får vidareutveckla QC’s LIMS system?

Tjänsten är placerad i Uppsala Business Park och är en tillsvidareanställning på 100% med start så snart som möjligt.

Varmt välkommen med din ansökan redan idag.

Vad erbjuder vi dig?

Du kommer att få delta i utveckling av det LIMS-system (Labware) som QC arbetar med. Dels för att effektivisera, men också för att ytterligare utvidga användandet av systemet. Allt för att vi tillsammans med företagets övriga avdelningar ska kunna förse patienter med kvalitetssäkrade läkemedel.

Labbet har en stor variation av produkter och därmed även metoder vilket gör att arbetet är omväxlande och den ena dagen är inte den andra lik. Dina kunskaper inom programmering tillsammans med din analytiska förmåga och förmåga att se helheter kommer att vara värdefull för oss.

I din roll kommer du hela tiden att ha kontakter med övriga kollegor på avdelningen och Du blir en viktig kugge i vårt lagarbete!

Miljön på labbet är präglad av en mycket god gemenskap med stor laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir Du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling.

Vi erbjuder dig en stabil och trygg arbetsplats med bra friskvårdsmöjligheter samt i övrigt marknadsmässiga villkor.

Arbetsuppgifter

QC utför bl.a. kemiska analyser av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukt samt kontrollerar förpackningsmaterial. Vi har även ett samarbete med andra enheter i Sverige samt enheten i Indien.

Som LIMS superuser blir Du en viktig del i QC’s verksamhet.

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår:


• Superuser LIMS (Labware)
• Vidareutveckla Recipharm Uppsalas användning av systemet
• Kontinuerligt utöka omfattningen av analysmetoder och specifikationer i systemet
• Delta i förvaltningsgrupp för LIMS
• Utfärda styrande och redovisande dokument

Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifterna komma att variera något.

Utbildning/erfarenhet

Vi söker dig som har minst en kandidatexamen med kemisk, farmaceutisk, naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande kompetens.

Vidare ser vi att du har erfarenhet av kemiskt laboratoriearbete och GMP-styrd verksamhet samt grundläggande kunskaper i programmering och gärna med erfarenhet av programmering i LIMS Labware eller motsvarande. Du har kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning.

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med Empower samt instrument-kopplingar i LIMS.

Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.

För att lyckas i rollen så har du ett brinnande intresse av att utveckla system samt att du är kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och bidrar aktivt till ständigt pågående förbättringsarbete.

Som person är du naturligt ansvarstagande, van att ta egna initiativ och driva ditt arbeta framåt. Du har mycket god förmåga att samarbete och bidrar till att skapa ett prestigelöst kommunikativt klimat där alla arbetar mot samma mål. Du har ett pragmatiskt och pedagogiskt sätt att uttrycka dig och förmåga att anpassa ditt sätt att kommunicera beroende på mottagare. 

Passar beskrivningen in på just Dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2023-06-30. Vi kommer att hålla intervjuer allt eftersom ansökningar kommer in.

Varmt välkommen med din ansökan!

Har du frågor om tjänsten så är Du välkommen att höra av dig till rekryterande chef Karin Münger, karin.munger@recipharm.com

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

Sammanfattning

  • Arbetsplats: Recipharm
  • 1 plats
  • Tills vidare
  • Heltid
  • Fast månads- vecko- eller timlön
  • Publicerat: 29 maj 2023
  • Ansök senast: 30 juni 2023

Besöksadress

Jordbro
None

Postadress

LAGERVÄGEN 7
Jordbro, 13650

Liknande jobb


Läkemedelsinspektör GMP/GDP

Läkemedelsinspektör GMP/GDP

5 februari 2024

5 januari 2024

4 december 2023