Medical Device Specialist, SDS

Är du expert inom regulatory affairs för medical device? Vill du utforska nya möjligheter I tätt samarbete med högt meriterade kollegor? SDS utvecklar sin konsultverksamhet inom området – följ med på resan!

Som Senior Advisor inom Medical Device Development bidrar du som konsult med operativt och strategiskt stöd till SDS kunder gällande regulatory affairs inom medical device-utveckling. Du kommer också att ha en viktig roll i hos SDS för tillväxten av affärsområdet.

Du blir anställd av SDS I Danderyd. Tjänsten är tills vidare med startdatum efter överenskommelse. Deltidsarbete kan diskuteras.

- Djupgående kunskaper om regulatory affairs för utveckling av medical device såsom patientnära produkter eller in vitro diagnostic.
- Minst tre års arbetslivserfarenhet med operativt ansvar för t.ex. klassificering, dokumentation enligt guidelines och kommunikation med notified bodies.
- Arbetslivserfarenhet från ledning av hela eller delar av projekt eller personal.
- Akademisk examen inom medicinteknik, naturvetenskap eller som ingenjör.
- Professionell nivå av talad och skriftlig svenska och engelska.

Vi tror att du, som en viktig del i utvecklingen av ett nytt affärsområde, är målinriktad, kommunikativ och tycker om att utforska nya möjligheter tillsammans.

Är det här du? Välkommen med din ansökan!


Scandinavian Development Services (SDS) är ett svenskt konsultföretag som fokuserar på regulatorisk och vetenskaplig expertis inom läkemedelsutveckling och biostatistik. Vår viktigaste tillgång är vår personal, där alla har lång erfarenhet av läkemedelsutveckling från läkemedelsindustrin, myndigheter och/eller akademisk forskning. Vi kan därför erbjuda våra kunder ett unikt helhetskoncept bestående av både specialistkompetens och det övergripande ansvaret för vissa delar av eller alternativt ett helt projekt.

www.scanddev.se