Processingenjör Malmö

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.

Läs gärna mer på www.apl.se (http://www.apl.se/)

Vill du driva förbättringsarbete, aktivt delta i projekt samt arbeta tvärfunktionellt i ett spännande företag med många olika läkemedelsprodukter? Trivs du i en miljö med komplexa frågeställningar där din förmåga att strukturera och aktivt göra skillnad får full potential?

Då är detta rätt jobb för dig!

Vi söker nu en Processingenjör som kommer att ingå i Process & Teknik teamet. Du kommer tillsammans med ca 10 medarbetare vara delaktig i att driva och medverka i förbättringsarbetet, utreda avvikelser och ta fram CAPA, samt arbeta mycket nära produktionen.

Om tjänsten

Som Processingenjör kommer du främst att arbeta med förbättringsarbete både i och utanför projektform. Du kommer vara aktiv i att leda och medverka i införandet av nya uppdrag, processförändringar och effektiviseringar inom tillverkningen.

Arbetsuppgifter

Du kommer att:

- Utveckla och utarbeta metoder för tillverkningsmoment.

- Ta fram och ansvara för kvalificerings- och valideringsdokument (IQ, OQ, PQ) samt rengöringsvalideringar

- Leda och strukturera tvärfunktionella förbättringsarbeten.

- Driva standardisering och effektivisering av processflöden.

- Bidra till genomförande av Tech Transfer, såväl in som ut från storskalig produktion.

- Ta fram underlag till kravspecifikationer och delta i investeringsprojekt.

- Utföra/delta i riskbedömningar avseende säkerhet - hälsa- miljö och kvalitet.

- Genomföra kvalificerade orsaksutredningar och korrigerande åtgärder.

- Skriva och sammanställa rapporter

- Utforma underlag till satsdokumentation för nya eller reviderade uppdrag.

- Utarbeta instruktioner.

Dina kontaktytor kommer vara medarbetare inom våra avdelningar Tillverkning, QC, QA och Farmaceutisk utveckling både i Malmö och vid våra övriga anläggningar. I förkommande fall har du även kontakt med externa kunder.

Din bakgrund och profil

Du har en högskole-/civilingenjörsutbildning i kemiteknik, farmaceutisk examen eller likvärdig utbildning. Du har minst 5 års arbetslivserfarenhet från en reglerad verksamhet som läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Erfarenhet och utbildning inom GMP är meriterande.

Viktiga personliga egenskaper är att du kan arbeta självständigt, är drivande och strukturerad samt har lätt för att samarbeta. Du är bra på problemlösning och har en god analytisk förmåga. En god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt på svenska och engelska är ett krav. En viktig del i din roll är att kunna hantera komplexa frågeställningar och skapa resultat. För att lyckas i rollen är det viktigt att du är flexibel och tycker den höga pulsen i produktion är stimulerande. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Vi erbjuder

APL är ett företag som befinner sig i en spännande utvecklingsfas inom såväl tillverkningsprocesser, digitalisering och hållbart förbättringsarbete. APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. Några av de ledord som APL chefer och medarbetare arbetar efter är ”affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande”. För att du ska trivas hos oss bör dessa värderingar även passa in på dig.

Tjänsten är på heltid, 40 timmar/vecka med placering i Malmö. Vi erbjuder förmåner som flextid, Edenred (Rikskortet) och ledighet på klämdagar.

Ansökan: Sista ansökningsdag är den 13 augusti 2023. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande

urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tillträde enligt överenskommelse.

För information:

För frågor angående tjänsten eller ansökningsförfarande är du välkommen att kontakta Gruppchef för Teknik & Process Marie Sverud, marie.sverud@apl.se .

Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!