Projektledare

Kort beskrivning av företaget:
Frohe AB stärker nu inriktningen mot medicinteknik och söker därför en kvalitetsingenjör med medicinteknisk inriktning. Genom formsprutning och montering i bland annat certifierade renrum tillverkar vi produkter till ett flertal världsledande koncerner inom medicinteknik. Vi har en stark ingång av nya produkter och ska i början på 2014 påbörja en tillbyggnad där bland annat nya och större renrum skall byggas. Frohe AB är sedan 1991 en del av Mälarverken, i koncernen ingår även Frohe Sp.Z o.o i Polen. Frohe AB sysselsätter för närvarande 50 personer och har en omsättning på 60 mkr. Frohe AB är certifierade enligt ISO 13485, 9001 och 14001


Beskrivning av arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir projektledning av produktutvecklingsprojekt och förbättringsprojekt gentemot medicintekniska kunder. I produktutvecklingsprojekt utgår man från kundens beställning, tar fram verktyg och produktionsutrustning, tillverkar detaljer för godkännande av kund och slutligen frisläppande av produkt till produktion. Förbättringsprojekten gäller befintliga produkter för att t ex ändra befintliga produkter eller kostnadseffektivisera. Som projektledare planerar du och följer upp aktiviteter, resurser och kostnader. I projekten ansvarar du även för kontakter med kunden samt de olika leverantörer som ingår. Internt sker samarbetet med de alla avdelningar inom företaget.

Arbetsuppgifterna i projekten varierar och som projektledare får man även ansvara för att lösa olika praktiska problem samt själv genomföra en del arbetsuppgifter.

I din funktion kommer du även att vara kundansvarig för ett antal medicintekniska kunder. I det ingår att bygga långsiktiga kundrelationer samt att arbeta för att produkterna ska hålla rätt kvalité och vara lönsamma.


Beskrivning av kvalifikationer
Vi vill att du har erfarenhet från att ha arbetat som projektledare. Det är även meriterande om du har drivit projekt enligt PPAP. Projekten hanteras i vårt affärssystem Jeeves, varvid erfarenhet från det ses meriterande.

Det är viktigt att du har god förståelse för dokumentations- och valideringskraven inom Medtech. Det är önskvärt att du har en teknisk utbildning och /eller en bakgrund motsvarande civilingenjör eller högskoleingenjör samt har kunskap om plastproduktion och formsprutning. Det är även bra om du har erfarenhet av att arbeta med renrumstillverkning då en stor del av vår formsprutning och montering sker i renrum.

För att trivas i rollen är du som person strukturerad och har god förmåga att planera, leda, genomföra och följa upp projektaktiviteter. Du är positiv och gillar problemlösning samt varierande arbetsuppgifter.