QA inom klinisk tillverkning & utveckling till Valneva!

Labtekniker
Har du erfarenhet av arbete som QA, inom läkemedelsindustrin? Vill du arbeta med trevliga kollegor i en familjär miljö? Är du driven och framåt som dessutom gillar förbättringsarbete? Då är rollen som QA Officer på Valneva något för dig! Sista ansökningsdag är 2019-03-03.



Valneva utvecklar och tillverkar vaccin, bland annat ett resevaccin mot kolera. På Valnevas site i Solna tillverkas vaccinet Dukoral och man har även en projektdriven forsknings- och processutvecklingsenhet som tillverkar och frisläpper material för kliniska studier.



Som QA Officer kommer man att ingå i en QA gruppering som består av ett tiotal medarbetare som arbetar mot både kommersiell tillverkning och klinisk tillverkning & processutveckling. Den QA Officer man söker kommer att dedikeras mot forskning och processutveckling. Eftersom verksamheten bedrivs i projektform är det fokus på ändringshantering, problemlösning, utveckling och förbättringar.



Andra arbetsuppgifter är bland annat:

• QA-representant i interna projekt

• Granska och godkänna dokumentation t.ex. batchprotokoll, ändringsärenden, avvikelser styrande dokument, validerings- och kvalificeringsplaner och rapporter.

• QA-frisläppning av råvaror, material och produkter.

• Hantering av reklamationer.

• Aktivt delta i och driva ständigt förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer.

• Stötta övriga funktioner på företaget i kvalitetsarbetet.



Som QA Officer har du en nyckelfunktion i att stötta alla delar i tillverkningskedjan. Detta gör rollen mycket varierande och ger dig insyn i samtliga funktioner av både utvecklingen och tillverkningen av produkter inom Valnevas verksamhet i Solna.



Valneva erbjuder omväxlande arbetsuppgifter med ständigt nya utmaningar på ett familjärt företag där man både jobbar med utveckling och tillverkning av vaccin.



Ort: Solna.

Tjänsterna är på heltid, tillsvidare, med start efter överenskommelse.



Sista ansökningsdag: Vi kommer hantera ansökningar och utföra intervjuer löpande. Inget sista ansökningsdatum finns då tjänsten kommer att tillsättas så snart vi har hittat rätt person. Inkom därför med din ansökan så snart som möjligt om tjänsten låter tilltalande!



Kvalifikationer:

• Universitetsutbildning inom naturvetenskap eller teknik eller motsvarande.

• Två års erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelstillverkning som QA.

• Mycket god kunskap inom GMP och dess tillämpning.

• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

• Att uppfylla krav enligt LVFS 2004:7 är meriterande.



Som person är du självgående och drivande. Du arbetar noggrant och systematiskt och trivs med att samarbeta med olika funktioner inom företaget. Du har ett strukturerat arbetssätt och är noggrann samtidigt som du har lärt dig att prioritera och ta beslut.



För information: I den här rekryteringen samarbetar Valneva med Dfind Science & Engineering. För mer information, kontakta Heidi Pettersson, 076-8560104. Ansök via www.dfind.se/science-engineering.



Företagsbeskrivning:

Valneva is a fully integrated, commercial stage biotech company focused on developing innovative lifesaving vaccines. The Company seeks financial returns through focused R&D investments in promising product candidates and growing financial contributions from commercial products, striving towards financial self-sustainability.

 

The Company has operations in France, Austria, Great Britain, Sweden, Canada and the US with over 400 employees. The Swedish site was previously owned by Crucell and SBL Vaccine. Approximately 150 staff members work here.

 

More information is available at www.valneva.com [ http://www.valneva.com/ ]