Quality Assurance

Arbetsbeskrivning

Unimedic är ett svenskt läkemedelsföretag och är idag ett av det snabbast växande inom branschen på den Nordiska marknaden. Unimedic har lång erfarenhet och expertis inom tillverkning, utveckling, distribution, försäljning och marknadsföring av läkemedel. Vi tillhandahåller ett brett sortiment av licensläkemedel, extempore läkemedel och registrerade läkemedel utifrån vårdens behov och önskemål. I vår fabrik i Matfors produceras flytande läkemedel. Vi ingår i Unimedic-koncernen och ägs av MedCap AB (Publ) www.unimedic.se

Har du några års erfarenhet av kvalificerat QA arbete, är du en problemlösande och analytiskt person och känner att du är redo att ta nästa steg i din karriär? Då ska du söka tjänsten som QA till detta spännande tillväxtföretag inom en unik industri. Unimedic erbjuder en dynamisk arbetsmiljö där initiativ och ansvar är drivkraften för att utvecklas. Våra framgångar bygger på vår förmåga att prestigelöst samarbeta över avdelningar och funktioner för att gemensamt nå fram till våra mål.

QA-gruppen består i dag av ett team om fem personer som nu söker en medarbetare med gedigna kunskaper inom kvalitetssäkring. Du kommer att jobba nära en större grupp bestående av laboratorieingenjörer, laboranter och lab biträden samt med övrig personal inom produktion, utveckling och ledning. Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa medarbetare som har roligt på jobbet.

Arbetsuppgifterna innefattar:
- Planering och utförande av valideringar och kvalificeringar.
- Hantering av ändringsärenden och avvikelser.
- Uppdateringar och utformande av styrande dokument.
- Deltagande i utvecklingsprojekt.
- Planering och utförande/deltagande vid leverantörsaudits.
- Aktivt medverkande i QA-gruppens övriga löpande verksamhet.

Din roll innebär att du supportar och stödjer det kemiska laboratoriet i frågor som rör kvalitét. Du kvalitetssäkrar arbetet med analyser på råvaror och produkter, utreder störningar samt dokumenterar hela processen för att möjliggöra spårbarhet. Du jobbar aktivt för ständiga förbättringar av rutiner och arbetssätt enligt LEAN.

Vi söker dig med en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, meriterande med kemiinriktning. Vi ser gärna att du har ett par års erfarenhet från arbete med liknande arbetsuppgifter. För denna tjänst förutsätts också att du har god kännedom om GMP-regelverket och även kunna omsätta det i praktiken.

Som person är du öppen och positiv. Du har lätt för att arbeta både självständigt och i grupp och det är viktigt att du vågar stå fast i dina beslut. I ditt arbete är du pålitlig och ansvarstagande, du har en stark analytisk förmåga där struktur och noggrannhet är viktigt. Du trivs i ett arbetsklimat som består av öppenhet och flexibilitet. Du har en god social och kommunikativ förmåga, vilket behövs i dina löpande kontakter såväl internt som externt. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift är nödvändiga. Vi förutsätter att du är en god användare av program inom MS Office.

Tjänsten avser tillsvidare, heltid med placering i fabriken i Matfors.

Rekryteringen sker i samarbete med Rutinera i Sundsvall, för mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterare Anna Ottosson, 070-380 70 47. Din ansökan skickar du till: anna.ottosson@rutinera.se Då urval pågår löpande ber vi dig att skicka in den omgående, dock senast den 25 september 2016.

Kontaktpersoner på detta företaget

Rekryterare Minna Nikkanen
070-3167272
Rekryterare Minna Nikkanen

Rekryterare Petra Elf
0707606447
Rekryterare Anna Ottosson
0703807047

Sammanfattning

Besöksadress

Nya Hamngatan 21
SUNDSVALL

Postadress

Nya Hamngatan 21
SUNDSVALL, 85239

Liknande jobb


Tekniker

Tekniker

5 april 2024

QA QC Manager

QA QC Manager

15 mars 2024

13 mars 2024

13 mars 2024