Quality Assurance pharmaceutical

Quality Assurance pharmaceutical

Arbetsbeskrivning

Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågningar inför olika typer av uppdrag. För att kunna möjliggöra vår fortsatta tillväxt och strävan efter att bli bättre, söker vi nu dig som vill vara en del av en prestigelös och familjär arbetskultur.

Vem är du?

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom läkemedelsindustrin med fokus på kvalitetsomårdet (Quality Assurance). Vi värdesätter högt vikten av att du har förmågan att arbeta disciplinerat genom att planera och utföra arbetet som förväntas samt kunna arbeta tvärfunktionellt. Nyfikenhet och viljan att utvecklas värderas lika högt som att vara en lagspelare, där samarbete sinsemellan är en viktig pusselbit i ett projekt. Vi ser även att du har ett öga för detaljer och är därav analytisk samt lösningsorienterad.

Dina arbetsuppgifter kan innefatta bland annat:

Kvalitetssäkring i olika faser av projekt
Granska och godkänna dokumentation i projekt, t.ex. kravspecifikationer, tekniska specifikationer, valideringsdokumentation, avvikelser och rapporter.
Säkra att produktionsverksamhet uppfyller kraven enligt de relevanta regelverken.
Frisläppning av produkt, bedömning av avvikelser, reklamationshantering, ändringshantering samt att granska och godkänna kvalificeringar och valideringar.
 

Vi söker dig som:  

Besitter en universitetsutbildning helst inom kemiteknik eller bioteknik, alternativt andra naturvetenskapliga utbildningar
Besitter flera års erfarenhet av QA/kvalitetssäkring och liknande inom läkemedelsindustrin och/eller andra områden inom Life Science
Besitter en god och djup kunskap inom GMP – Good Manufacturing Practice
Flytande i svenska och engelska, tal och skrift
 

Det är meriterande om du:  

Innehar B-körkort
Har en god kännedom om de övriga regelverken som finns inom Life Science (GAMP, ISO 13485, MDR/MDD)
Vi söker just nu:

Quality Engineer
QA specialist
QA technican
QA Specialist Documenation Specialist
Document controller
Documentation coordinator
 

Anställningsform:  

Tillsvidareanställning 

 

Vi erbjuder dig:  

En trygg anställning där du har en engagerad konsultchef, utvecklingssamtal och friskvårdbidrag mm. Vi satsar även mycket på vår personal och ordnar gemensamma aktiviteter så som frukostar, julmiddagar och konferenser. 

 

Ansökan   
Intervjuer och urval sker löpande – så vänta inte med att skicka in din ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Konsult-/rekryteringschef, Paola Bustos, på 08 – 505 687 00. Sista ansökningsdag är 2023-12-19. Ansökan kan också skickas till  paola@bustoskonsult.se

Kontaktpersoner på detta företaget

Paola Bustos
070-612 02 13

Sammanfattning

Besöksadress

Markörgatan 10
None

Postadress

Markörgatan 10
Handen, 13644

Liknande jobb


Läkemedelsinspektör GMP/GDP

Läkemedelsinspektör GMP/GDP

5 februari 2024

5 januari 2024

4 december 2023