Studiekoordinator Clinical Event Adjucation UCR

UCR

Vår verksamhet
Uppsala Clinical Research Center (UCR) är ett akademiskt kliniskt forskningscentrum med en mission att förbättra hälsan hos människor i Sverige och hela världen. UCR är en huvudsakligen intäktsfinansierad centrumbildning inom Uppsala Universitet och Landstinget Uppsala län/Akademiska sjukhuset. Vi förbättrar och underlättar klinisk forskning och kvalitetsuppföljning genom att förena akademisk, klinisk och teknisk expertis i en komplett forskningsinfrastruktur. Inom UCR finns idag drygt 120 medarbetare.

I gränslandet mellan universitet, landsting och privat näringsliv är vi en verksamhet som har förmånen att kunna plocka det bästa från varje verksamhetskultur och skapa vår alldeles egen! Hos UCR möter du kunniga, engagerade kollegor och chefer som tillsammans vill skapa goda resultat.

Arbetsuppgifter
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i en forskningsnära miljö. Du kommer att på uppdrag av både industri och akademi leda, planera och genomföra projekt inom Clinical Event Adjudication (CEA, klinisk händelseutvärdering). CEA är en systematisk oberoende granskning av händelser i kliniska studier.

CEA-gruppen består idag av 9 personer - koordinatorer, monitorer och assistenter. Som studiekoordinator CEA har du både en ledande och en operativ roll. Du hanterar och är aktiv i studiens samtliga faser, från offert till slutrapportering och representerar UCR i skilda situationer, alltid lika professionellt.
- Du deltar i diskussioner med kund om studiens upplägg och hur CEA-arbetet ska genomföras.
- Du koordinerar kliniska event i arbetsflödet och jobbar nära assistenter, monitorer och granskande läkare lokalt och globalt.
- Du följer upp status, och rapporterar regelbunden till kunden.
- Du har delat ansvar för att förbättra och utveckla UCRs processer och rutiner kring CEA.

Kvalifikationer
Vi vänder oss till dig som har erfarenhet av kliniska prövningar, t.ex. som forskningssköterska eller CRA, och naturligtvis gott kunnande i GCP.
Du har relevant utbildning inom vård, medicin eller naturvetenskap och det är en fördel om du har erfarenhet från både akademi och industri.

- Sjukvårdsbakgrund som tex forskningssköterska eller naturvetenskaplig utbildning och erfarenhet som vi anser likvärdig/relevant.
- Minst 5 års erfarenhet av kliniska prövningar, t.ex. som monitor eller prövningsledare
- Erfarenhet av minst ett EDC-system
- Goda kunskaper i Adobe Acrobat och Microsoft Office
- Goda kunskaper i svenska och engelska.
- Kunnande i GCP.

Meriterande
Erfarenhet som projektledare med kvalitets-, resurs- och ekonomiansvar.

Personliga egenskaper som vi värdesätter
Vi tror att både erfarenheter och personligheter är viktiga i ett välfungerande team. Därför kommer även dina personliga egenskaper att vägas in vid tillsättande av den här tjänsten. Vi söker dig som har god analytisk förmåga och erfarenhet av strukturerat arbete, såväl självständigt som med kollegor.
- Du har en god kommunikativ förmåga och kan uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.
- Du trivs med ständig utveckling, nära kundkontakter och aktiv koordinering.
- Du är resultatinriktad och hittar tillfredsställelse i punktlig leverans av ett kvalitativt arbete.

Vi arbetar med en hög nivå av service till våra kunder och förväntar oss detsamma av dig

Villkor
Tillsvidare
Heltid

För mer information
Sektionschef: raf.lemmens@ucr.uu.se
Facklig representant nås via växeln 018 611 0000

Ansökan
Vi arbetar löpande med ansökningarna. Sista ansökningsdag är 17 februari 2017.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare