Supplier Quality Assurance till APL

Supplier Quality Assurance
Är du certifierad auditer och har erfarenhet av att inspektera leverantörer? Då kanske du är APLs nya auditer.



Du är en viktig del av revisions och inspektionsarbetet både internt och externt. I arbetsuppgifterna ingår bl. a. kontakter med leverantörer och audits hos tillverkarna. Med din helhetssyn tar du ansvar för att genomlysa och effektivisera arbetsflöden med fokus på kvalitet.



Uppdragsgivare: APL



Ort: Göteborg, Stockholm, Malmö eller Umeå



Omfattning: Heltid, tillsvidare.



Sista ansökningsdag: 2015-08-14, men ansök snarast då urval och intervjuer sker löpande.



För information: I den här rekryteringen samarbetar APL med Dfind Science & Engineering. Sista ansökningsdag är 2014-08-14 men ansök snarast då urval och intervjuer sker löpande. Eventuella frågor besvaras av rekryteringskonsult Sara Kuikka, Tel. 0725-487688, Email. sara.kuikka@dfind.se



Kvalifikationer:

Vi söker dig med relevant naturvetenskaplig- eller ingenjörsutbildning gärna inom kemi och med dokumenterad erfarenhet av auditeringar. Tidigare erfarenhet av att ha jobbat i reglerade miljöer med inspektioner och revisioner är ett krav.



Rollen kräver en teknisk kunnande och förmågan att förstå tillverkningsprocesserna av både förpackningar och läkemedel. Förståelse för de regelverk som styr läkemedelsproduktion är meriterande. Erfarenhet från arbete med utvärdering av leverantörer är ett stort plus. Kunskap om GMP, supply chain, projektledning och LEAN/optimering av arbetsflöden är meriterande. Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift är ett krav liksom god datavana.



Du är en god kommunikatör med en utpräglad förmåga att se helheten tillsammans med ett intresse för nya tekniker, förbättringar och effektivisering. Du trivs med att arbeta självständigt och gärna utan detaljerade instruktioner. Du måste vara van att ta ansvar samt bekväm med att fatta beslut som leder till förändring.



APLs leverantörer finns utspridda i Europa, vilket innebär att tjänsten innebär internationellt arbete och cirka 100 resdagar per år. Du har stor frihet att själv planera dina revisioner hos leverantörerna. Du rapporterar till manager Quality Assurance/Control som är stationerad i Göteborg. Din placering är valfri på någon av APLs siter i Göteborg, Stockholm, Malmö eller Umeå.



Organisations-/företagsbeskrivning:

APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är en ledande kontraktstillverkare inom Life science. APL utvecklar och tillverkar extemporeläkemedel till apoteksmarknadens aktörer och vården, för bättre läkemedelsanvändning och ökad patientsäkerhet. APL erbjuder och utför också högkvalitativa utvecklings-, laboratorie- och tillverkningstjänster till företag inom läkemedelsbranschen.