Supply Chain Manager till Novavax AB

Rollen som Supply Chain Manager

Novavax AB befinner sig i ett spännande skede då produktion och utveckling av adjuvans ökas och kommersialiseras mot humanmarknaden. Som ett led i detta rekryteras en Supply Chain Manager. Tjänsten ingår i området Operations och rapporterar till Head of Operations. På Novavax Inc. i USA finns en motsvarande funktion inom supply chain management och som samarbetar med varandra. Kontoret ligger i Uppsala.

Som Supply Chain Manager är du företrädare i samtliga frågor avseende flödet från inköp till leverans av slutprodukt. Du säkerställer att inköp, produktion och leverans sker effektivt och i linje med relevanta regelverk. Novavax levererar adjuvans till kommersiellt bruk och för kliniska prövningar. Du är den primära kontakten för upphandling av nya leverantörer, förhandling av villkor samt för att utveckla samarbetet med befintliga leverantörer och kontraktstillverkare.

Om Novavax AB

Novavax AB (tidigare Isconova AB) är ett majoritetsägt dotterbolag till Novavax Inc. Novavax Inc. är ett kliniskt biofarmaceutiskt företag som skapar nya vacciner och vaccinadjuvans för behandling av ett brett spektrum av smittsamma sjukdomar i världen. Novavax Inc. deltar i flera internationella samarbeten, bland annat med Cadila Pharmaceuticals i Indien, LG Life Sciences i Korea, PATH och nyligen förvärvades Isconova AB, ett ledande vaccinadjuvansbolag i Sverige. Tillsammans stödjer Novavax nätverk sin strategi för global kommersialisering för att skapa varaktig förändring inom biofarmaci och vaccinologi. Ytterligare information om Novavax finns tillgängligt på bolagets hemsida:www.novavax.com

Novavax AB har en patenterad teknologi, en produktplattform, produktion och utveckling av adjuvans. Företaget har utvecklat teknikplattformen Matrix-M en adjuvans som ska stärka effekten och förlänga varaktigheten i befintliga vaccin och vaccin som är under utveckling. Adjuvansen ska också göra att mängden antigen i vaccinerna kan minskas vilket ska innebära färre biverkningar.

Vem är du?

• Ingenjör med högskoleutbildning, gärna civilingenjör.
• 2-7 års erfarenhet av läkemedelsproduktion, gärna våta beredningar.
• Praktisk erfarenhet av GMP-miljö.
• Förhandlingsvana.Kunskaper inom Lean produktion och förbättringsarbete/Six Sigma etc.
• Mycket god muntlig och skriftlig engelska och svenska.

Är du intresserad?

Vi välkomnar ditt cv och personliga brev så snart som möjligt då vi behandlar ansökningarna löpande dock senast den 30 maj. Tjänsten är på heltid och tillträdes enligt överenskommelse. I denna rekrytering samarbetar vi med Adecco Life Science. För frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Linda Josephson på telefon 08-100500.