Valideringsansvarig och Projektledare

Recipharm Höganäs AB tillverkar och packar granulat och pulver främst i påsförpackningar och har idag ca 90 anställda.

 

Vi söker nu en Valideringsansvarig och Projektledare 
Vi behöver dig som brinner för produktion och teknik och som tycker om båda att validera och dokumentera detta på ett smart sätt samt gillar kundkontakt och projektarbete. Vi erbjuder en arbetsplats med både spännande arbetsuppgifter, goda utvecklingsmöjligheter och en möjlighet att påverka ditt arbetsinnehåll och hur du vill jobba. Vi är idag ett engagerat gäng som vill ha kul på jobbet. Tjänsten ingår i MSAT-gruppen (Manufacturing, Science And Technology)

 

I arbetsuppgifterna ingår att:


• Vara systemansvarig för validering inklusive övergripande planering

 


• Utveckla och optimera valideringsupplägg för smarta och effektiva arbetssätt inom ramen för GMP

 


• Utföra olika typer av kvalificeringar/valideringar (utrustning, processer, lokaler, rengöring samt datoriserade system) i nära samarbete med produktion och teknik

 


• Leda och delta i projekt, det gäller båda kundprojekt och interna projekt

 

Önskvärda kvalifikationer:

Du är antingen en person med bred erfarenhet från läkemedelsindustrin speciellt av validering och kvalificering, som gillar att kunna påverka vägval och taktik i en liten organisation, alternativt är du något mindre erfaren men med starkt intresse för att utvecklas inom valideringsområdet. Det är lämpligt med en bakgrund inom läkemedelsproduktion, kvalitet, teknik och statistik.

 

Positivt om du har:

 


• Relevant / bred erfarenhet från läkemedelsindustrin
• Vana av att arbeta i projektform och erfarenhet av projektledning
• Goda ledaregenskaper och god samarbetsförmåga eftersom vi har mycket samarbete inom företaget, men också med kunder och leverantörer
• Akademisk utbildning på magisternivå (160 poäng i det gamla eller 240 högskolepoäng enligt det nya poängsystemet) inom teknik eller naturvetenskap; som farmaci, kemi, processteknik

 

Svenska och engelska i tal och skrift är ett måste.

 

Tjänsten är en tillsvidareanställning. Arbetstiden är dagtid med flextid.

 

Välkommen med din ansökan direkt på vår hemsida www.recipharm.com. Vi utvärderar kandidater löpande och tjänsten kan komma tillsättas innan ansökningstiden har gått ut.

 

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com