Valideringsingenjör

Knightec är ett växande teknikkonsultföretag. Vi söker fler engagerade talanger som vill vara med och utveckla Knightec och våra kunder.

Vi söker dig som brinner för att arbeta i projektform och har arbetat minst tre år som valideringsingenjör inom läkemedelsbranschen. I grunden har du en högskole- eller civilingenjörsexamen och god kunskap om GMP. Du stimuleras av att driva och koordinera ditt eget, men även andras arbete. Att arbeta strukturerat och målinriktat samt sätta dig in i kundens situation på ett tekniskt och affärsmässigt sätt faller sig naturligt för dig. Har du även erfarenhet av GAMP och ISO 13485 är detta meriterande.

Våra uppdrag inom validering innebär ansvar för planering, kravidentifiering, dokumentation, framtagning samt sammanställande av resultat och avrapportering av valideringar. Valideringarna sker ofta inom investeringsprojekt som kan avse utrustningar, bygg/renrum/HVAC, media, datoriserade system, labbinstrument eller process. I rollen som valideringsingenjör kommer du självständigt ansvara för framtagning av tidplan samt uppföljning och leverans i enlighet med den. Till största del utförs uppdragen på plats hos kund i samarbete med andra vilket kräver goda kunskaper i svenska och engelska.

Hos oss driver och påverkar du din egen utveckling och genom ett proaktivt arbete och ett stort engagemang löser vi tillsammans våra kunders utmaningar. Utöver en utmanande och utvecklande tjänst erbjuder vi förmåner som privat sjukvårdsförsäkring, pensionsavsättning, löneväxling, friskvårdsbidrag och ett flertal roliga aktiviteter till vilka även familj och vänner bjuds in. För mer information om tjänsten kontakta Åsa Gindemo på 08-457 77 11.

Sista ansökningsdag 2014-07-18

Ansök redan idag till rekrytering@knightec.se

Ansökningar hanteras löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag.



?Vi har gjort vårt medieval för rekrytering och undanber oss därför kontakt med säljare av denna typ av media eller andra rekryteringstjänster.?