Valideringsingenjör sökes till Kemwell

QC-avdelningen på Kemwell i Uppsala, som tillverkar läkemedel, söker en trevlig kollega till sin enhet. Är du en kvalitetsmedveten person som har tidigare erfarenhet av GMP och validering från tillverknings- och/eller processindustrin? Då kan vi ha utmaningen för dig!

QC utför kemisk analys av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukter, förpackningskontroll samt disposition av råvaror och förpackningsmaterial. Inom avdelningen hanteras också stab- och hållbarhetsprover. QC har en egen supportgrupp för metodutveckling, transfer, validering och administration.

Din arbetsdag som Valideringsingenjör på Kemwell

Som valideringsingenjör arbetar du bl a med att:

• Upprätta valideringsdokumentation som planer, testprotokoll och rapporter inom området validering/kvalificering.
• Upprätta övrig kvalitetsdokumentation som tex analysmetoder, rutiner och tekniska rapporter inom ansvarsområdet
• QA-granskning samt teknisk granskning av valideringsdokumentation och annan QC-relaterad dokumentation.
• Leda validering/kvalificering inom sektionen
• Delta i avvikelseutredningar, metodöverföring och metodarbete
• Självständigt driva/leda arbets-, projekt-, processgrupper
• Praktiskt utförande av visst arbete i samband med validering, transfer eller liknande

Vem trivs här?

Den vi söker ska ha högskoleutbildning med kemisk, farmaceutisk, naturvetenskaplig eller teknisk inriktning eller annan likvärdig utbildning. God kännedom om GMP och myndighetskrav inom läkemedelstillverkning värderas högt. Vi söker en person som har jobbat med validering under några år, och förmågan att vara pragmatisk utan att frångå krav är eftersträvansvärd. Det är viktigt att du kan kommunicera väl i såväl tal som skrift både på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper är viktiga. Främst värdesätter vi att du är initiativrik, drivande, noggrann, stresstålig samt att du måste ha förmågan att både samarbeta och arbeta självständigt.

Vad erbjuder vi dig?

Vi är en trevlig och kompetent arbetsgrupp som månar om varandra. Arbetsklimatet är positivt och prestigelöst. Mycket är på gång i företaget bl a med lansering av flera nya produkter vilket är inspirerande. Då området är brett finns det många utvecklingsmöjligheter. Placering blir på vår nya fabrik i Fyrislund. Miljön är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Vi månar om våra medarbetare och erbjuder bra friskvårdsmöjligheter samt marknadsmässiga villkor i övrigt.

Intresserad?

I denna rekrytering samarbetar vi med Adecco. Ansökan sker genom genom att du fyller i dina uppgifter längre ned på sidan. Har du frågor är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Anette Eriksson, 018-65 33 06 . Vi ser fram emot din ansökan senast 16 januari 2014.

Kemwell AB är en svensk kontraktstillverkare av läkemedel med två fabriker i Uppsala. Här arbetar ca 185 personer med kemisk och farmaceutisk tablettillverkning, förpackning, processutveckling, underhåll, logistik, kvalitetsfrågor samt andra stödrelaterade frågor. Vi har en produktionsanläggning i Boländerna och en i Fyrislund - där vi just nu är i ett intensivt arbete med flera pågående teknik- och kompetensöverföringar av produkter från nya kunder.