Valideringsledare med Processinriktning

Teknikavdelningen på Kemwell i Uppsala, som tillverkar läkemedel, söker ytterligare en trevlig kollega till sin enhet. Är du en kvalitetsmedveten person som har tidigare erfarenhet av GMP och validering från tillverknings- och/eller processindustrin? Då kan vi ha utmaningen för dig!

Din arbetsdag som Valideringsledare på Kemwell

Du kommer att tillhöra sektionen Teknik, som idag består av 30 personer och som bl a ansvarar för valideringsledning, underhåll, kalibrering och processutveckling. Som valideringsledare arbetar du bl a med att:

• Tolka och praktiskt tillämpa krav för validering
• Ansvara för övergipande valideringsrutiner
• Ta fram valideringsplaner och rapporter
• Säkerställa att validering utförs enligt cGMP samt interna standarder och rutiner
• Granska och godkänna kvalificeringsprotokoll och rapporter
• Genomföra utbildning inom valideringsområdet
• Representera validering i projekt gällande både utrustning och Tech Transfer
• Ansvara för att fatta beslut gällande krav på validering i ändringsärenden
• Ansvara för leverantörsbedömning av externa valideringstjänster

Du arbetar både självständigt och medverkar i projekt. Tjänsten innebär dagliga kontakter inom Kemwell i Uppsala, samarbete med Kemwell Indien och våra kunder.

Vem trivs här?

För att trivas hos oss bör man ha tålamod och förstå läkemedelsbranschens processer och rutiner. Ingen dag är den andra lik så därför är det viktigt att du självständigt kan planera ditt arbete men också vara flexibel. Arbetet är mycket administrativt samtidigt som du kommer att vara ute i verksamheten, så du bör ha intresse för produktion. Vi värdesätter att du är kvalitetsmedveten, har hög integritet, kan fokusera på detaljer men samtidigt har förmåga att se helheten i projekt. Har du också initiativförmåga och är ansvarstagande kan detta vara rätt plats för dig. Då du har mycket kontakter både internt och externt är det viktigt att du tycker om och har lätt för att samarbeta med människor.

Vi ser gärna att du har relevant högskoleutbildning inom det tekniska, naturvetenskapliga eller farmaceutiska området. Du bör tala och skriva både svenska och engelska obehindrat. Tidigare erfarenhet av GMP och validering är ett krav samt även tidigare arbetslivserfarenhet inom tillverknings- och/eller processindustrin. Du har god datavana.

Vad erbjuder vi dig?

Vi är en trevlig och kompetent arbetsgrupp som månar om varandra. Arbetsklimatet är positivt och prestigelöst. Mycket är på gång i företaget bl a med lansering av flera nya produkter vilket är inspirerande. Då området är brett finns det många utvecklingsmöjligheter. Placering blir på vår nya fabrik i Fyrislund. Miljön är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Vi månar om våra medarbetare och erbjuder bra friskvårdsmöjligheter samt marknadsmässiga villkor i övrigt

Intresserad?

I denna rekrytering samarbetar vi med Adecco. Ansökan sker genom genom att du fyller i dina uppgifter längre ned på sidan under "Ansök här". Har du frågor är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Anette Eriksson, 018-65 33 06 . Vi ser fram emot din ansökan senast 27 oktober.

Kemwell AB är en svensk kontraktstillverkare av läkemedel med två fabriker i Uppsala. Här arbetar ca 185 personer med kemisk och farmaceutisk tablettillverkning, förpackning, processutveckling, underhåll, logistik, kvalitetsfrågor samt andra stödrelaterade frågor. Vi har en produktionsanläggning i Boländerna och en i Fyrislund - där vi just nu är i ett intensivt arbete med flera pågående teknik- och kompetensöverföringar av produkter från nya kunder.