Valideringsledare till Randstad Life Sciences

Arbetsbeskrivning
Har du arbetat ett par år inom validering och kvalificering i en GMP-reglerad verksamhet och trivs med att leda arbetet och jobba i projektform? Då kan det vara dig vi söker. Vi på Randstad Life Sciences utökar teamet inom validering och kvalificering och söker nu vår nya kollega.
 
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

ansvarsområden.
Arbetsuppgifterna kan variera beroende på kund och uppdrag och omfattar vanligtvis att delta eller leda arbetet med planering, framtagning av protokoll, genomförande och rapportering av validering och kvalificering.  

Arbetsuppgifterna kan exempelvis innebära:     
Leda arbetet med kvalificeringar och valideringar av utrustning, lokaler eller processer
Framtagning av valideringsdokumentation 
Hantera riskbedömningar och avvikelser
Hantera ändringsärenden
Hantera leverantörer
Granska rapporter

kvalifikationer.
Vi söker dig med relevant naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen samt erfarenhet från en liknande roll i läkemedels- eller medicinteknikbranschen. Du har erfarenhet från arbete i GMP-reglerad verksamhet och har arbetat med validering/kvalificering i minst ett par år. Vidare har du goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Egenskaper som är viktiga i denna roll är att du är ansvarstagande, strukturerad och har eget driv. Som person är du social och nyfiken. Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult är flexibilitet och att du är möjlighetsorienterad. Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Välkommen med din ansökan!

Ansvarsområden
Arbetsuppgifterna kan exempelvis innebära:     
Leda arbetet med kvalificeringar och valideringar av utrustning, lokaler eller processer
Framtagning av valideringsdokumentation 
Hantera riskbedömningar och avvikelser
Hantera ändringsärenden
Hantera leverantörer
Granska rapporter


Kvalifikationer
naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen
 erfarenhet från en liknande roll
erfarenhet från arbete i GMP-reglerad verksamhet
erfarenhet från validering/kvalificering
goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Ansökan
Skicka in din ansökan senast 16 oktober. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward.