Veterinär

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vår organisation präglas av öppenhet, professionalism och proaktivitet.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Läkemedelsverket har en enhet för Läkemedelssäkerhet som ansvarar för biverkningsrapportering och signalspaning för human- och veterinärläkemedel. Det innebär att vi hanterar biverkningsrapporter och utför signalspaning i olika databaser för att kontinuerlig följa upp säkerheten av läkemedel efter godkännandet. Vi arbetar även med uppföljning av läkemedelsanvändning tillsammans med andra enheter inom läkemedelsverket. I enheternas arbete ingår också, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende läkemedels säkerhet.

Arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med bedömning av biverkningsrapporter och signalspaning i olika databaser. Avdelningen är en integrerad avdelning för både human och veterinärmedicin, så du kommer att ha kollegor som arbetar med motsvarande uppgifter rörande humanläkemedel. Du kommer även att samarbeta med veterinärgruppen som arbetar med effekt och säkerhet. Arbetet har både nationell och internationell prägel och är mångfacetterat. Vi kan erbjuda intressanta arbetsuppgifter med goda möjligheter till kompetensutveckling i en stimulerande och kunskapsintensiv verksamhet. Arbetet är självständigt, ansvarsfullt, och ofta utmanande. Vi är förhållandevis få veterinärer på läkemedelsverket varför arbetet är mycket omväxlande.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som är veterinär med erfarenhet av klinisk verksamhet, gärna med erfarenhet av farmakovigilansarbete. Erfarenhet från forskning, epidemiologi och arbete med databaser är meriterande.

Personliga egenskaper
Det är avgörande att du har god förmåga att överblicka information, analysera biverkningsfynd ur ett kliniskt och medicinskt perspektiv på vetenskaplig grund. Du har god förmåga att självständigt initiera, genomföra och avsluta dina åtaganden på ett förtroendeingivande och ansvarsfullt sätt. Verksamheten ställer höga krav på lyhördhet, flexibilitet, samarbete och dialog. Du har god social förmåga, vill utveckla och utvecklas. Mycket god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2016-12-11
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2016-082513

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Betyg och intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta t.f. gruppchef Peter Ekström eller enhetschef Kerstin Jansson. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Maria Lüttgen SACO eller Pia Wictor ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.