OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Dina arbetsuppgifter är att vara QP och bedöma färdig produkt, leda utveckling, implementering och vidareutveckling av kvalitetssystem, utarbeta dokument och bedöma instruktioner. I tjänsten ingår även att delta i och leda utvecklingsprojekt, övervaka kliniska studier samt ansvara för registreringsfrågor. Du fungerar som bollplank inom den egna sektionen och gentemot andra avdelningar inom företaget. Arbetet inom Natumin Pharma bedrivs enligt gällande GMP samt CE-krav för medicinsktekniska produkter. Du är utbildad apotekare eller har annan för tjänsten relevant högskoleutbildning. Erfarenhet av kvalitetsarbete och kvalitetsstandarder som GMP, GLP, GCP eller ISO är meriterande. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. Du är noggrann, strukturerad och analytisk, samt har god förmåga att samarbeta och kommunicera. Vi erbjuder ett spännande arbete i ett expansivt företag med stora möjligheter att vara med och påverka din egen och Natumin Pharma s utveckling. Tjänsten är placerad vid vår fabrik i Tenhult, 15 km sydost om Jönköping.
Kontaktpersoner på detta företaget
Jen Scheffel
0733 43 40 38
Chefsjuksköterska Ulrika Ehrström
070-167 14 52
Liv Hedström
Ulrika Holmgren
0856215919
Torbjörn Fröjd, arbetsledare
0708-790108
Lars Lantz, enhetschef
08-53536575
Chefsjuksköterska Nina Markholm Nordgren
073-966 18 97
Vårdförbundet Clary Marqvardt
08-517 720 93
Verksamhetschef Marianne van Rooijen
073-966 08 63
ST-chef Sofie Graner
070-684 92 39