Biträdande QA/QC chef till Vitrolife, Kungsbacka

Proffice har över 10 000 medarbetare inom personaluthyrning, rekrytering, outsourcing samt Karriär & Utvecklingsprogram.Proffice finns i Danmark, Finland, Norge samt Sverige och är noterat på Stockholmsbörsen.Till Vitrolife i Kungsbacka söker Proffice Life Science nu en Biträdande QA/QC chef för ett vikariat på 12 mån.Tjänsten är 100 % med tillträde snarast eller enligt överenskommelse.Den biträdande QA/QC chefen ska fungera som ersättare för den ordinarie biträdande kvalitetschefen under tiden hon är föräldraledig.De huvudsakliga arbetsuppgifterna är: .Ge stöd och råd i samband med valideringar och utvecklingsprojekt .Leda och delta i internrevisioner .Delta i och driva olika kvalitetsprojekt .Skapa, utveckla och underhålla kvalitetsdokumentation som t.ex. rutiner, instruktioner och protokoll..Sköta och utveckla systemen för avvikelsehantering..Överföra kunskap om kvalitetssäkring och kvalitetsarbete till övrig personal på Vitrolife..Delta i utvecklingen av kvalitetsavdelningen.Den biträdande QA/QC chefen ska också: .Planera och leda driften av kvalitetssäkringsavdelningen tillsammans med kvalitetschefen .Genomföra arbetsplanering tillsammans med personalen..Utföra de åtgärder som krävs för att verksamheten ska leva upp till kraven i företagets kvalitetshandbok och kvalitetspolicy..Aktivt utveckla verksamheten i syfte att uppnå ökad effektivitet och ökad tillfredsställelse hos personalen. QA avdelningen ansvarar för kvalitetssäkringen av Vitrolifes produkter och system för preparation, förvaring och odling av celler, vävnader och organ.Då Vitrolife är ett medicintekniskt företag vilket ställer höga krav på kvaliteten är det viktigt att du är noggrann och kvalitetsmedveten.Arbetet kräver goda kunskaper i engelska, såväl i tal som skrift. Vi ser helst att du har grundläggande högskoleutbildning inom naturvetenskap som t.ex. kemi, biologi, farmakologi, farmaci eller medicin, men även en flerårig arbetslivserfarenhet av renrums- eller laboratoriearbete inom läkemedel eller medicinteknisk verksamhet kan vara en lämplig bakgrund.Erfarenhet av QA och QC arbete samt ISO-9001:2000 eller ISO-13485:2003 standarderna är meriterande. För att anmäla ditt intresse till tjänsten går du in på www.proffice.se, här kan du mycket enkelt bifoga ditt befintliga CV och personliga brev.