Clinical Supply Coordinator till AstraZeneca i Mölndal!

Trivs du i en koordinerande roll där du får vara med och säkerställa en leverans i toppklass? Nu finns möjligheten att ansluta till AstraZeneca i rollen som Clinical Supply Coordinator. Ansök redan idag! Vi jobbar med löpande urval.

OM TJÄNSTEN
Inom Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) arbetar de med utvecklingen av läkemedel som hjälper miljontals människor runt om i världen. De arbetar över hela värdekedjan, tillverkar och levererar aktiva ingredienser, formuleringar och anordningar som krävs för att stödja nya läkemedel, såsom studier, tester samt utveckling av teknik för att säkerställa att läkemedel kan skalas upp för kommersiell tillverkning.

Clinical Supply Coordinator (CSC) stödjer Global Clinical Supply Chain (GCSC) för att säkerställa leverans av kliniskt material och tillhörande information för att möta de kvalitetskrav som är uppsatta. Denna roll är en fantastisk möjlighet för dig som vill påbörja en karriär inom Clinical Supply Management.

Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

ARBETSUPPGIFTER
• Utföra uppgifter relaterade till beställning och tillverkning av läkemedelssubstans, läkemedelsprodukt och förpackade förnödenheter.

• Hantering av dokumentationsaktiviteter som säkerställer uppfyllnad av internationella GMP-standarder.

• Säkerställa snabb leverans av kliniskt material.

• Snabb hantering av klagomål och avvikelsehantering.

• Använda Supply Chain Management-system för att stödja agila arbetssätt.

• Kontinuerligt förbättra de kliniska försörjningskedjans processer genom visuell hantering, problemlösning, standardisering och processbekräftelse.

I denna roll kommer du att ha möjlighet att arbeta med både externa och interna partner. Du kommer att följa SHE- och GMP-standarder, och kommer att vara personligt ansvarig för dessa områden inom ditt egna arbete.

VI SÖKER DIG SOM
• Kunskap om de kliniska utvecklingsprocesser som är relevanta för prövningsprodukter.

• Trivs på en processorienterad arbetsplats, med uppdragsbaserade aktiviteter och med kundfokus.

• Organiserad och strukturerad med en utmärkt fallenhet för digitala system.

• Lagspelare med problemlösningstänk och fokus på kvalitet.

• Visad förståelse för vikten av standardiserade processer och Lean-förbättring.

Det är meriterande om du:

• Har kunskaper om Clinical Manufacturing & Supply samt läkemedelsutvecklingsprocessen

Som person är du:


* Strukturerad
* Samarbetsvillig
* Problemlösare




Övrig information


* Start: Omgående, eller enligt överenskommelse.
* Omfattning: 1 år.
* Placering: Mölndal.


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.

Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.