Dokumentalist/operatör

Verksamhetsbeskrivning:

Recip är en svensk, privatägd framgångsrik läkemedelskoncern med produktionsbolag i Stockholm, Haninge, Höganäs, Strängnäs och Karlskoga. Verksamheten omfattar dels utveckling, produktion och marknadsföring av egna produkter, dels en omfattande produktion åt andra läkemedelsföretag under namnet Recipharm. Produkterna omfattar såväl läkemedel för egenvård som receptbelagda läkemedel. Omsättningen 2006 uppgick till ca 900 Mkr och antalet anställda är drygt 650 personer. Sedan 1997 är Recip miljöcertifierat enligt ISO 14001 och sedan några år även arbetsmiljöcertifierat.

Recip Höganäs AB har ett 25-tal anställda. Företaget tillverkar bland annat läkemedel mot mag- och tarmproblem i enlighet med gällande regler för läkemedelsindustrin (Good Manufacturing Procedures). Verksamheten innefattar alla steg från råvarumottagning, bulktillverkning och packning till produktanalys.

Arbetsuppgifter:

En person söks till produktionen i Höganäs. I Höganäs tillverkas och förpackas pulver, granulat och suppositorier. Tjänsten är ett vikariat på ca 1 år (gravvik) med tillträde omgående. Arbetstiden är i första hand dagtid, men 2-skift förekommer.

Arbetsuppgifterna består i att
Arbeta med produktionsberedning, d v s ta fram och kopiera dokumentation som batchprotokoll och etiketter mm till den löpande produktionen.

Delta i planeringen av den löpande produktionen.

Författa nya och uppdatera existerande dokument rörande tillverkning och GMP som exempelvis instruktioner och checklistor.

Vara ett stöd till kvalitetsingenjören i samband med validering och kvalificering.

Utföra delrelease, d v s kontrollera tillverkningsdokumentation och se till att den är komplett innan den lämnas vidare till kvalitetsavdelningen, samt föra statistik på producerade batcher.

Vid behov arbeta som operatör, fr a i förpackningen.

Arbetet bedrivs i nära samarbete med främst produktionschefen och operatörer, men även med andra funktioner inom företaget.

Utbildning/Erfarenhet:

Personen vi söker bör ha grundläggande utbildning i naturvetenskapligt orienterade ämnen. Utbildning i och/eller vana att skriva rapporter och andra texter är ett krav. Datorkörkort eller motsvarande erfarenhet är ett önskemål. Vi söker en person som kan arbeta självständigt och noggrant. Personen ska kunna bedöma processer och arbetssätt på ett kritiskt sätt för att kunna arbeta med att beskriva förlopp och förändringar. Kännedom om de kvalitetskrav som finns inom läkemedelsindustrin är en merit.