GxP kunniga inom läkemedelsindustrin

Arbetsbeskrivning

ACCEL IT Consulting, som anställd hos oss kommer ni arbeta hos våra kunder som är världens största företag inom stat, teknik, it, datorspel, telekom, ekonomi, industri och energi.Vi finns både över hela världen och lokalt på små orter i Sverige, vilket öppnar upp möjligheter för er att arbeta där det passar er bäst.Vi erbjuder konkurrenskraftiga löner som ofta är högre än konkurrenternas.För vår kund söker vi flera kunniga personer inom GxP inom läkemedelsindustrin.Mer information kommer inom några veckor men vi behöver redan nu ha in era CVs.Nyckeord: * GxP quality guidelines and regulations.* GMP (Good Manufacturing Practice) also referred to as 'cGMP' * GLP compliance (Good Laboratory Practice) * Good Regulatory Practice (GRP) * Experience of Quality Defect Management * EU pharmaceutical regulations knowledge * Pharmaceutical documentation experience Jättekul att du är intresserad, såhär söker du denna tjänst: 1.För att söka MÅSTE ni för varje av de 7 punkterna ovan besvara dessa 3 frågor (totalt 21 svar): A: totalt antal år ni arbetat med detta.B: när sist.C: exempel på projekt och resultatet ni skapade (1-3 rader/punkt).2.Börja mailet med dessa svar, kvaliten på era svar avgör ifall ni går vidare till intervju.3.Ansökningsbrev behövs inte.4.Vänta inte utan skicka in din ansökan så fort som möjligt!5.Frågor besvaras av vår konsultchef på tel.

Sammanfattning

  • Arbetsplats: ACCELIT CONSULTING AB
  • 4 platser
  • Heltid
  • Publicerat: 11 mars 2009
  • Ansök senast: 10 april 2009

Besöksadress

Stureplan 4C, plan 4
Stockholm

Postadress

Stureplan 4C, plan 4
Stockholm, 11435

Liknande jobb


Forskningsassistent i molekylär galenisk farmaci och farmakometri

Forskningsassistent i molekylär galenisk farmaci och farmakometri

14 maj 2024

6 maj 2024

Senior QA Manager, Xspray Pharma

26 april 2024