Konsulter inom QA & Regulatory CMC – Uppsala

SallyQ söker nu konsulter till två separata uppdrag hos kund inom läkemedelsindustrin i Uppsala – ett inom Quality Assurance (QA) och ett inom Regulatory Affairs CMC. Uppdragen är på initialt cirka 6 månader med omgående start och möjlighet till förlängning.
Om rollen
Exempel på arbetsuppgifter:

Arbeta med kvalitetssäkring och regulatoriska frågor inom läkemedelsindustrin


Hantering, granskning och uppföljning av GMP-relaterad dokumentation


Stödja arbete kring frisläppning, avvikelser, change controls och CAPA


Sammanställa och granska CMC-dokumentation samt stödja regulatoriska submissions


Säkerställa efterlevnad av gällande regulatoriska krav och kvalitetsstandarder


Samarbeta tvärfunktionellt med QA, produktion och QC


Din profil

Relevant högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis kemi, bioteknik, farmaci eller liknande


Minst 2 års erfarenhet inom QA eller Regulatory Affairs CMC inom läkemedelsindustrin


God kunskap om GMP och regulatoriska krav


Erfarenhet av dokumentation och kvalitetsprocesser


God kommunikativ förmåga samt flytande svenska och engelska i tal och skrift


Om SallyQ
Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Ansökan
Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!