Konsultuppdrag inom kvalitetskontroll på Cepheid

Molekylärbiolog
Vill du arbeta som QC analytiker inom kvalitetskontroll på ett av världens snabbast växande molekylärdiagnostikföretag? Dfind Science & Engineering söker just nu kandidater till ett konsultuppdrag inom kvalitetskontroll på Cepheid i Solna, Stockholm. Uppdraget är planerade att startar omgående och sträcker sig under 6-12 månader, med goda chanser till förlängning.



Ditt uppdrag

Cepheid är ett av världens snabbast växande företag inom molekylärdiagnostik. Företagets unika diagnostikplattform används över hela världen och gör en skillnad för patienter eftersom diagnos och val av behandling underlättas av testresultaten. Cepheid erbjuder ett brett sortiment av diagnostikprodukter inom virologi, bakteriologi och onkologi som kan möta morgondagens krav på säker, snabb och flexibel diagnostik såväl i västvärlden som i länder med begränsade resurser.

Produktionsgruppen på kvalitetskontrollavdelningen (QC-GP) består idag av ca 10 personer som tillsammans ansvarar för att kontrollera och frisläppa allt från råvara till de färdiga diagnostiska tester/kit som tillverkas av Cepheid AB. I dagsläget tillverkas ca 20 olika produkter för analys på två olika plattformar (PCR-instrument). Med hjälp av realtids-PCR kontrolleras att lösningar och komponenter som ingår i företagets kit uppfyller uppställda krav och specifikationer med avseende på bland annat funktion, renhet och hållbarhet.



Arbetsuppgifter

Som QC analytiker i produktionsgruppen kommer du att jobba med Xpert-produkterna, vilket innebär att du ansvarar för att testa och frisläppa produkter enligt tidplan. Du planerar ditt dagliga arbete självständigt, men arbetar i ett team där alla hjälps åt. Arbetet är i huvudsak laborativt, men med stora inslag av dokumentation och analys av testresultat.



Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering

Ort: Stockholm

Omfattning: Tjänsten är på heltid och du jobbar även en söndag var åttonde helg.

Sista ansökningsdag: 2016-11-04

För information: Britta Granath, 073-3434624, britta.granath@dfind.se [ mailto:britta.granath@dfind.se ]



Kvalifikationer

Du som söker har en naturvetenskaplig utbildning (BMA, molekylbiologi eller motsvarande) och det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av realtids-PCR. Tidigare erfarenhet från läkemedelsindustrin, dokumenterade GMP-kunskaper och erfarenhet från GMP-reglerad laboratorieverksamhet är mycket meriterande. Vi förutsätter att du trivs med rutinarbete men även kan vara flexibel då omplaneringar kan ske. Du är noggrann och metodisk och du förstår vikten av spårbarhet och dokumentation.

Som person är du självgående, initiativtagande och ska ha lätt för att samarbeta. För att kunna utföra dina arbetsuppgifter på ett tillfredställande sätt bör du vara kommunikativ och ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, samt god datorvana.



Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.



Vi ser fram emot att läsa din ansökan!



Organisations-/företagsbeskrivning:
Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Med engagemang och lyhördhet hjälper vi människor och företag att hitta lösningar för att utvecklas. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och färdigheter genom uppdrag hos våra utvecklings- forsknings- och produktionsintensiva kunder i Norden.

Vi tycker att det är viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. Dfind Science & Engineering ett auktoriserat bemanningsföretag via Almega och följer deras kollektivavtal.