OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Novozymes Biopharma AB är ett dotterbolag till Novozymes A/S .Vi utför mikrobiellt baserad kontraktsproduktion av aktiva substanser åt olika uppdragsgivare inom läkemedels- och bioteknikindustrin.Vi utvecklar även biotekniska tillverkningsprocesser av dessa substanser åt våra uppdragsgivare.Vi finns i I-parken i södra Lund, där vi har moderna laboratorier och produktionsanläggning. Vår kvalitetsorganisation söker en kvalitetsassistent.Du kommer huvudsakligen att ha ansvar för administrering av dokument i vårt dokumentationssystem.I arbetet ingår även att ge råd och service åt användarna.Andra uppgifter är allmänt administrativt arbete liksom arkivering och kopiering.Vi arbetar enligt GMP, vilket innebär att det finns strikta krav som måste följas. Du ska kunna arbeta självständigt och är en välorganiserad, noggran och ansvarsfull person med god datorvana.Tidigare erfarenhet av dokumenthantering värdesätts.Då arbetet innebär mycket kontakter med vår personal är kommunikationsförmåga, servicekänsla och en positiv inställning ytterst viktigt. Märk din ansökan med "NZ1038, Biopharma".