Kvalitetsingenjör

Arbetsbeskrivning

Novozymes Biopharma AB är ett dotterbolag till Novozymes A/S .Vi utför mikrobiellt baserad kontraktsproduktion av aktiva substanser åt olika uppdragsgivare inom läkemedels- och bioteknikindustrin.Vi utvecklar även biotekniska tillverkningsprocesser av dessa substanser åt våra uppdragsgivare.Vi finns i I-parken i södra Lund, där vi har moderna laboratorier och produktionsanläggning. Då vi driver ett stort projekt för att öka vår kapacitet och även uppgradera vår anläggning har vi ett resursbehov inom vår Quality Assurance avdelning.Vi söker därför en kvalitetsingenjör som projektanställd till och med 2007.Du kommer i huvudsak att jobba med QA frågor gentemot vår produktion.Detta innebär bla en tät kommunikation med produktion, planering av produktionskampanj och aktiviteter mellan produktionskampanjer från QA:s sida, granskning och godkännande av instruktioner.Utöver detta kommer du att agera som QA-representant vid olika produktionsaktiveter och i projekt.Vi arbetar enligt GMP.Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin och kunskap om GMP regler krävs.Du är högskole- eller civilingenjör inom kemi/bioteknik eller har liknande naturvetenskaplig bakgrund.Du ska kunna arbeta självständigt och är en välorganiserad, noggrann och ansvarsfull person.Du ska behärska svenska och engelska och ha god datorvana.Då arbetet innebär mycket kontakter med vår personal är kommunikationsförmåga och en positiv inställning ytterst viktig.Märk din ansökan med "NZ1068".

Sammanfattning

Liknande jobb

21 januari 2006

23 januari 2006

Distriktsläkare

16 mars 2006

5 maj 2006