Labingenjör som vill arbeta med dokumentation på Pfizer i Strängn

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av att jobba på QC-lab men vill testa på andra, mer teoretiska arbetsuppgifter? Då är detta uppdraget för dig. 
Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande. För det här uppdraget kommer man tillhöra gruppen QC Compliance som idag består av ca 15 personer. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Ditt huvudsakliga ansvar blir att uppdatera metodbeskrivningar för ett brett urval av analysmetoder som körs på kvalitetskontrollaboratorierna på Pfizer i Strängnäs. Du använder din erfarenhet från arbete på QC-lab för att göra relevanta uppdateringar och du har nära till personalen på lab och experter på analyserna för att diskutera detaljer i metoderna.
Förutom arbetet med metoderna kommer du troligen även att involveras och stötta upp i avvikelseutredningar som härrör från lab. 

Arbetstider
Heltid och dagtid. Önskad start är så snart som möjligt och uppdraget är till en början fram till 31 dec. Som konsult hos Randstad Life Sciences erbjuder vi en tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom till exempel kemi, kemiteknik eller bioeknik. För att lyckas i den här rollen har du kunskaper och erfarenheter om hur metodbeskrivningar och rådatablad är uppbyggda och hur dessa används. Som person är du noggrann, teoretisk och trivs med att jobba med dokumentation. Uppdraget kräver god samarbetsförmåga samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska, metoderna är skrivna på svenska. Därutöver arbetar du självständigt och på eget initiativ. 

Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och lab är en förutsättning. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
2020-06-21, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För information: Lina Tengdelius, konsultchef, lina.tengdelius@randstad.se

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!