Läkemedelsinspektör sjukvårdsnära tillverkning

Läkemedelsinspektör sjukvårdsnära tillverkning

Arbetsbeskrivning

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt 33 personer på enheten i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en läkemedelsinspektör inom sjukvårdsnära tillverkning för att bli en del av gruppen Inspektion GMP/GDP. Arbetet omfattar nationella inspektioner inom områden knutna till sjukvårdsområdet, så som maskinell dosdispensering, radiofarmaka, extemporetillverkning, blodcentraler, vävnadsinrättningar, dialysenheter och sjukhusens läkemedelsförsörjning. I arbetet ingår också att stå för sakkunskap gentemot sjukvården i relaterade frågeställningar.

Som läkemedelsinspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket där du förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen, genom till exempel deltagande i olika arbetsgrupper, även internationellt. 

Arbetet som läkemedelsinspektör är omväxlande och innefattar resor med övernattningar på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan arbete på kontoret och resor, som alltid kommer att vara en del av arbetet. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet, anpassad efter tidigare erfarenhet och vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds som en viktig del även efter certifiering.

Din bakgrund
Du är sannolikt apotekare, receptarie eller motsvarande och vill medverka till att läkemedel tillverkas och hanteras enligt gällande regelverk. Du bör även ha flerårig relevant erfarenhet från sjukhusapotek gärna med erfarenhet av extemporetillverkning alternativt erfarenhet från verksamhet inom vävnader och celler eller blodcentral med GMP-relaterade arbetsuppgifter. Kunskaper i GMP är ett krav och i andra riktlinjer inom området är önskvärt. Din kompetensprofil kommer att påverka din framtida expertroll inom enheten. Erfarenhet av kvalitetssäkringsarbete är meriterande.
Du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Körkort är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för läkemedelstillverkning och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, vid till exempel fältinspektioner. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är öppen för att ta in ny information och tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 9 januari 2022
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2021-098409

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det även finnas viss möjlighet att arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjligheter att diskutera arbete på distans på heltid. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jonas Berggren, enhetschef Inspektion av Industri och Sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Sammanfattning

  • Arbetsplats: Läkemedelsverket
  • 1 plats
  • Tills vidare
  • Heltid
  • Fast månads- vecko- eller timlön
  • Publicerat: 8 december 2021
  • Ansök senast: 9 januari 2022

Besöksadress

Uppsala Science Park, Dag Hammarskjölds väg 42
None

Postadress

Box 26
Uppsala, 75103

Liknande jobb


Auditor

20 augusti 2010

Regulatory Affairs Specialist

23 december 2010