Processingenjör inom rening av biologiska läkemedel, Valneva Solna

Vill du arbeta praktiskt med rening av biologiska läkemedel i pilotskala och gillar utvecklingsprojekt och att skriva? Har du arbetat med proteinrening i pilotskala och/eller kommersiell tillverkning? Vill du också arbeta hos en uppskattad och lönsam arbetsgivare med framtiden för sig? Då kan tjänsten hos Valneva vara rätt för dig!


Valneva Sweden AB har flera anläggningar för utveckling och tillverkning av kliniskt prövningsmaterial för nya vacciner. Projekten kan vara antingen interna eller åt externa kunder. Inget projekt är det andra likt! Hur arbetet ser ut kommer också att variera i olika faser av projekten. Du kommer att arbeta med att rena fram viruspartiklar från celler i pilotskala. Vi jobbar i ett tätt team där alla, på något sätt, är inblandade i alla steg av processen. I det ingår produktion i renrum, att sätta upp produktion i engångsmaterial (slangslöjd!), städa undan, dokumentera, följa upp t.ex. avvikelser och delta i utvecklingsarbete och felsökning.


Exempel på arbetsuppgifter och ansvarsområden:


Rening av kliniskt prövningsmaterial inklusive förberedelser och efterarbete
Instrumentansvar, inklusive kvalificering och underhållsarbete
Skriva och uppdatera instruktioner, främst på engelska
Rapportering, avvikelsehantering och förbättringsarbete
Delta i projekt för att anpassa befintliga anläggningar till nya tillverkningsprocesser



En del av arbetet utförs i säkerhetsklassade renrum då vi arbetar med virus.


Valneva erbjuder ett brett, självständigt arbete där du bidrar till att skydda folk mot infektionssjukdomar.




Placering: Solna
Omfattning: Heltid. Anställningen är tillsvidare med Valneva som arbetsgivare. Dagtid med flex. Förskjuten arbetstid enligt kollektivavtal. Helgarbete förekommer undantagsvis.
Startdatum: augusti/september 2020 eller enligt överenskommelse




Kvalifikationer


Du behöver ha erfarenhet av proteinrening för tillverkning av läkemedel. Det innebär att vi söker dig med:

Flerårig erfarenhet av rening av biologiska läkemedel i pilotskala och/eller för kommersiell tillverkning
Erfarenhet av renrumsarbete
God förmåga att dokumentera ditt arbete enligt GMP
God svenska och engelska i tal och skrift





Det är meriterande men inte nödvändigt om du har:
Erfarenhet av arbete i enlighet med GMP
Erfarenhet av kvalificeringsarbete
Erfarenhet av processutveckling
Akademisk examen som ingenjör eller naturvetare
Erfarenhet av arbete med virus och säkerhetslabb



Eftersom vi arbetar tätt ihop behöver alla kunna hjälpas åt, släppa in varandra och ha prestigelösa diskussioner. Du behöver också gilla det tekniska, praktiska fixandet som slangslöjd, montering, felsökning och annat klurande. Eftersom vi jobbar med känsliga produkter enligt GMP är det viktigt att göra rätt och att du arbetar metodiskt efter instruktionerna. Det krävs att du kan arbeta med händerna såväl som med huvudet i både produktionsanläggning och vid skrivbordet.


Låter det här som du? Välkommen med din ansökan!




Ansökan och mer information


I denna rekrytering samarbetar Valneva med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. För mer information ring Anna Rennermalm, 070-794 20 05.


Ansök här: https://search4s.teamtailor.com/jobs/890485-processingenjor-inom-rening-av-biologiska-lakemedel-valneva-solna


Sista ansökningsdatum: 22 juni 2020


Urval och intervjuer kommer att ske löpande, så skicka din ansökan så snart som möjligt.






Om Valneva


Valneva is a specialty vaccine company focused on prevention against diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers: IXIARO®/JESPECT® indicated for the prevention of Japanese encephalitis and DUKORAL® indicated for the prevention of cholera and, in some countries, prevention of diarrhea caused by ETEC. The Company has various vaccines in development including unique vaccines against Lyme disease and chikungunya. Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the US with over 500 employees.