Processingenjör med valideringserfarenhet till AstraZeneca

Arbetsbeskrivning
Randstad söker nu kandidater till ett uppdrag som processingenjör med fokus på validering till AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget planeras starta så fort som möjligt och pågå fram till 2020-10-06 med goda chanser till förlängning. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Uppdraget


Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om 10 stycken processingenjörer.
Uppdraget omfattar validering, BAU på PET FDI (Freezedried Devices Inhalation), Sweden Operations. 
 
·         Involverad i avvikelseprocessen 
·         Deltagande i projekt 
·         Delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
·         Leda/driva och genomföra validering och kvalificering
·         Leda och planera tester tillsammans med linjeresurser på linjen
·         Ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojek
·         Delta i de dagliga frågeställningarna för processteknik FDI
 
Omfattning


Uppdraget beräknas till 100% omgående i ca 6 månader med option på förlängning.
Uppdraget kräver en processingenjör med valideringserfarenhet som kan arbeta självständigt.
 
Arbetsuppgifter/Förväntningar


Förväntningarna på processingenjören är att kunna driva uppgifterna och få arbetsuppgifterna utförda på ett effektivt och tydligt sätt:
- ta fram konkret förslag på genomförande som minimerar påverkan på produktionen.
- ta fram en genomarbetad lösning som ligger väl i linje med förväntningarna.

Arbetstider
Arbetsplats


Arbetet utförs i AstraZenecas lokaler i Gärtuna, Södertälje (generellt 08:00 – 17:00).
Övertidsarbete och helgarbete kan förekomma.

Kvalifikationer
Personliga egenskaper


         Löpande leda/styra/ansvara/koordinera validerings- och kvalificeringsarbetet
         Delta i nödvändiga möten
         Identifiera beroenden och risker inom validerings-/kvalificeringsarbetet 
         Kunna arbeta under tidspress mot en tight och rörlig tidplan
         Ha en tydlig och effektiv kommunikation samt vara lyhörd.
         Ser en utmaning i att hantera uppkomna problem.
         Svenska och engelska i tal och skrift
 
Utbildningskrav


         Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete. Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.
 



Ansökan
2020-03-12, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.


För information: Sofie Önnestam, sofie.onnestam@randstad.se



Om företaget

Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!