Produktionsansvarig till Chemotechnique MB Diagnostics AB

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique MB Diagnostics.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

Som produktionsansvarig leder och ansvarar du för arbetet i produktionen av både läkemedelsprodukter och medicintekniska produkter. Du har fullt personal-, maskin- och SOP-ansvar och du hjälper ditt team som består av nio personer med att utveckla och kvalitetssäkra processerna. Du arbetar i enlighet med GMP och ISO13485 och ansvarar för kvalificeringar, valideringar och implementeringar av produkter och riktlinjer. Rollen inkluderar mycket arbete runt själva produktionen i form av produktionsplanering, projektledning och veckoplanering. Utöver att du ansvarar för de praktiska momenten i produktionen har du även ett ansvar för inköp av kemikalier och förbrukningsmaterial. Därtill ingår du även i valideringsgruppen och rapporterar kontinuerligt till företagets ledningsgrupp. Du har även ett nära samarbete med andra avdelningar såsom QC, QA och Order för att säkerställa kvalitén inom produktionen och att det finns produkter på hyllan.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kemist med avslutad kandidatexamen inom kemi/läkemedel
• Flerårig erfarenhet av roller som innefattar personalansvar
• Tidigare erfarenhet av läkemedels- och/eller medicintekniska branschen
• Tidigare erfarenhet av GMP och ISO13485
• Svenska och engelska flytande, i såväl tal som skrift

Vi söker dig som är en ansvarstagande och initiativrik person som tycker om att samarbeta och leda andra. Du besitter en god förmåga driva och utveckla projekt samtidigt som du tar ägandeskap över dina arbetsuppgifter. Förmågan att kunna arbeta noggrant och strukturerat genomsyrar din roll och vidare ser vi även att du är flexibel, resultatdriven och van vid att prioritera. Därtill är du en person som ständigt söker utveckling, såväl organisatoriskt som på ett personligt plan. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, info@bravura.se eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Produktionsansvarig, Labb, Kemi, Forskning, Tillverkning, Produktutveckling, Dokumentering, Vellinge, Malmö, Läkemedel, Medicinteknik, Personalansvar, Ledare, Projektledning, GMP, Chef, ISO13485