Projektledare till SGS DNA

Vill du vara med på en spännande teknik-, utvecklings- och expansionsresa där du jobbar med produkter som räddar liv? Vi befinner oss i en expansiv period och för att möta den stora efterfrågan av våra produkter kommer vi att utöka antalet medarbetare. Under 2020 flyttar vi till nya större lokaler i Västerås.

SGS DNA är ett välrenommerat företag som ingår i QIAGEN koncernen. Företaget ligger i Köping och har 85 anställda, efter sommaren påbörjar vi flytten till Västerås. Vi jobbar med kundanpassade medicintekniska produkter för i första hand In Vitro diagnostik (IVD), men även andra användningsområden. Vi applicerar Medicintekniska direktiven, ISO13485 (EU) och 21CFR820 (USA). SGS DNAs kunder finns på den europeiska och amerikanska marknaden och vi omsatte ca 85 miljoner SEK under förra året.

På avdelningen Technology Development and Process Excellence bedrivs produkt- och processutvecklingsprojekt och teknisk support. I våra uppdrag ingår arbetsuppgifter såsom projektering, utveckling, konstruktion, dokumentation, provning, kontakter med underleverantörer med mera. Du blir en viktig del i att förbättra våra processer och stötta produktionen i samband med olika utredningar.

Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna innefattar förutom projektledning, hela eller delar av kedjan från förstudie –kravspecificering - validering/verifiering – driftsättning av nya tillverkningsprocesser. Du kommer också driva vårt LEAN-arbete framåt, driva större utredningar och riskanalyser. Som projektledare kommer du vara en väsentlig del i att förbättra våra processer och att införa ny teknik i vår produktion.

Du bidrar till att kontinuerligt utveckla din egen och avdelningens kompetens inom projektledning och förmedlar dina kunskaper och erfarenheter såväl internt som externt.

Kvalifikationer och egenskaper
Din formella kompetens är civil- eller högskoleingenjör inom teknik, industridesign eller motsvande utbildning samt några års erfarenhet av att vara projektledare, gärna inom medicinteknisk bransch eller läkemedel. Goda kunskaper i Engelska, både tal och skrift, är ett krav. Erfarenhet från validering, projektledning, LEAN och/eller kvalitetsledning är meriterande.


Som person värdesätter vi att du är drivande, nyfiken, lösningsorienterad, utåtriktad, ansvarstagande samt gillar att arbeta tillsammans med andra.

Arbetstid/Varaktighet
Tjänsten är tillsvidareanställning.
Heltid, 100 %, 40 timmar/vecka.

Kontaktpersoner
Magnus Wallin, Head of Technology Development and Process Excellence, 0221-296 50
Jenny McWhinney, Unionens representant, 0221-296 50

Övrigt
Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Ansökan
Välkommen med din ansökan så snart som möjligt. Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, Bifoga personligt brev och CV.