Quality Systems Lead Auditor

Quality Systems Lead Auditor
Konsultuppdrag som Quality Systems Lead Auditor på molekylärdiagnostiskt företag



Har du erfarenhet av QA, är du drivande och entusiastisk med en förmåga att se helheten och lösa komplexa frågeställningar? Vill du jobba i en spännande miljö med morgondagens molekylärdiagnostiska produkter? Då kan det här vara konsultuppdraget för dig.



Vi söker just nu en senior kandidat med tidigare kunskap från kvalitetsvärdering (QA) av läkemedel och/eller medicintekniska produkter. Uppdraget är beräknat att pågå under ca 6 månader, med goda chanser till förlängning och eventuell anställning hos kund. Som konsult är du anställd hos oss på Dfind Science & Engineering och på uppdrag hos vår kund i Stockholm. Vi uppmuntrar även dig som vill gå in som underleverantör att söka.

Arbetsbeskrivning

I rollen som Quality Systems Lead Auditor kommer du jobba i samarbete med ledning och cross-site funktioner för att säkerställa att företagets interna kvalitetspolicys och Standar Operating Procedures (SOPar) efterföljs. Du kommer även följa upp att externa regulatoriska krav tillsammans med kunders krav uppfylls. Som Quality Systems Lead Auditor är du väl bekant med och monitorerar de regulatoriska krav som gäller för medicintekniska produkter, både nationellt och internationellt. I rollen kan du även komma att stödja externa- och leverantörers audits samt stötta övriga kollegor på avdelningen för kvalitetssystem med projekt och processer.



I rollen kommer du samarbeta med ledning och företagets audit-team med att schemalägga, planera, utföra och dokumentera interna audits av företagets processer.



Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering

Ort: Stockholm

Omfattning: Heltid

Sista ansökningsdag: 2017-02-15

För information: Britta Granath, 073-3434624, britta.granath@dfind.se [ mailto:britta.granath@dfind.se ]



Kvalifikationer

Du som söker har en naturvetenskaplig högskoleutbildning samt minst fem års erfarenhet av arbete inom kvalitetsvärdering, gärna som Quality Auditor, från läkemedelsindustrin eller medicinteknik. Det är meriterande om du har certifikat som CQA eller ISO Lead Auditor.

Du kommer i din roll arbeta enligt kvalitetsbestämmelser och standarder för medicintekniska produkter, både i US och internationellt. För att lyckas i rollen ser vi därför att du är van att arbeta med och förstå strukturen kring cGMP och ISO-standarder.

Som person är du noggrann, strukturerad och har god samarbetsförmåga. Vidare krävs att du har datorvana samt mycket goda kunskaper i både svenska och engelska. Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Rollen involverar många interna och externa kontaktytor och kräver därför att du är en god kommunikatör samt lyhörd och utåtriktad. Vi ser även att du som söker har god ledarskapsförmåga och hög problemlösningsförmåga.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!



Företagsbeskrivning
Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Med engagemang och lyhördhet hjälper vi människor och företag att hitta lösningar för att utvecklas. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och färdigheter genom uppdrag hos våra utvecklings- forsknings- och produktionsintensiva kunder i Norden.