OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Regulatory Affairs Scandinavia ingår i den medicinska avdelningen vid vårt kontor i Sollentuna.Den medicinska avdelningen består idag av tio personer som ansvarar för regulatory affairs och för kliniska prövningar.På den regulatoriska enheten arbetar fem personer med pharmacovigilance, medicinsk information, regulatory affairs och QA-frågor i Sverige, Danmark, Norge och Island.Vår produktportfölj innehåller egna orginalläkemedel, generiska läkemedel och egenvårdsprodukter såsom receptfria läkemedel, hudvårdsprodukter, kosttillskott och medicintekniska produkter.Vi söker dig som är farmacevt eller har annan naturvetenskaplig utbildning har minst fem års erfarenhet av regulatoriskt arbete från företag eller myndighet har goda språkkunskaper i svenska och engelska är positiv, tar egna initiativ och har ett marknads och affärsorienterat sinne tycker om att arbeta med en bred produktportfölj och varierande arbetsuppgifter I arbetet kommer du att ha nära kontakt med vår marknadsavdelning, myndigheterna i Sverige, Danmark och Norge samt huvudkontoret i Finland.
Kontaktpersoner på detta företaget
HR-specialist Monica Hellström
08-6236454
0705538001