Regulatory Affairs pharmaceutical

Regulatory Affairs pharmaceutical

Arbetsbeskrivning

Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågningar inför olika typer av uppdrag. För att kunna möjliggöra vår fortsatta tillväxt och strävan efter att bli bättre, söker vi nu dig som vill vara en del av en prestigelös och familjär arbetskultur.

Vem är du?

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom läkemedelsindustrin med fokus på Regulatory Affairs. Vi värdesätter högt vikten av att du har förmågan att arbeta disciplinerat genom att planera och utföra arbetet som förväntas på ett välorganiserat sätt, samt kunna arbeta tvärfunktionellt. Nyfikenhet och viljan att utvecklas värderas lika högt som att vara en lagspelare, där samarbete sinsemellan med en mycket god kommunikation är en viktig pusselbit i ett projekt. Vi ser även att du är lösningsorienterad och kan tänka utanför boxen.

Dina arbetsuppgifter kan innefatta bland annat:

Hålla dig uppdaterad med lagar och regler som är relevanta för produktportföljen
Stödja regulatoriska tvärfunktionella teammedlemmar där/när det är tillämpligt.
Nära samarbete med interna funktioner som kvalitet, leverans, farmakovigilans och kommersiell.
Åtagande att följa relevant juridisk styrning, uppförandekod, riktlinjer och tillämpliga standardrutiner som säkerställer inspektionsberedskap i enlighet med lokala bestämmelser och interna processer.
 

Vi söker dig som:  

Besitter en universitetsutbildning helst inom kemiteknik/bioteknik eller andra naturvetenskapliga utbildningar
Besitter flera års erfarenhet av Regulatory Affairs och liknande inom läkemedelsindustrin och/eller andra områden inom Life Science
Kunskap om regulatoriska frågor avseende nationella lagar samt EU:s regler och krav
Stark kunskap om/eller intresse för regulatoriska IT-system och har förmåga att enkelt lära sig nya system
Flytande i svenska och engelska, tal och skrift
 

Det är meriterande om du:  

Innehar B-körkort
Vi söker just nu:

Regulatory Affairs specialist
Regulatory Affairs officer
Regulatory Affairs associate
 

Anställningsform:  

Tillsvidareanställning 

 

Vi erbjuder dig:  

En trygg anställning där du har en engagerad konsultchef, utvecklingssamtal och friskvårdbidrag mm. Vi satsar även mycket på vår personal och ordnar gemensamma aktiviteter så som frukostar, julmiddagar och konferenser. 

 

Ansökan   
Intervjuer och urval sker löpande – så vänta inte med att skicka in din ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Konsult-/rekryteringschef, Paola Bustos, på 08 – 505 687 00. Sista ansökningsdag är 2023-12-19. Ansökan kan också skickas till  paola@bustoskonsult.se

Kontaktpersoner på detta företaget

Paola Bustos
070-612 02 13

Sammanfattning

Besöksadress

Markörgatan 10
None

Postadress

Markörgatan 10
Handen, 13644

Liknande jobb


Läkemedelsinspektör GMP/GDP

Läkemedelsinspektör GMP/GDP

5 februari 2024

5 januari 2024

4 december 2023