Specialist - Produktionen PolyPeptide

Är du drivande och arbetar utifrån ett helhetsperspektiv? Är du lösningsorienterad och gillar att samarbeta och stötta andra? Har du erfarenhet inom GMP och trivs med att skriva MBPRer, generella SOPar och andra kvalitetsdokument? Då tror vi att detta arbetet är för dig!

Specialistens huvudsakliga ansvarområden:

- Att i samarbete med avdelningschefen, ansvara för den övergripande produktionsplaneringen inom ett visst område.
- Att vara kontaktperson, kontrollera samt ge input till planeraren
- Delta/hålla i möten.
- Känna standard och variation (röd/grön tid, planering/bemanning, kvalitet/trendning)
- Driva och genomföra förbättringsarbete
- Följa upp CAPA och göra utredningar, rapporter, uppdateradokument mm
- Analys av trenddata
- Support vid validering och regulatoriska aktiviteter


Om dig:
Vi ser att Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion inom läkemedelsbranschen. Du trivs med att arbeta i ett högt tempo och har förmågan att prioritera och möta deadlines. Du är flexibel, har god samarbetsförmåga, tänker analytiskt och är en sann problemlösare med en positiv attityd. Du skapar lätt kontakt med andra och kan arbeta både i grupp och enskilt samt har lätt för att uttrycka dig professionellt i tal och skrift, både engelska och svenska. Är du även tekniskt intresserad och har erfarenhet att arbeta utifrån Frozen Zone så är det meriterande.

Sista ansökningstiden är den 9 juli men urval kommer ske löpande så skicka in din ansökan snarast möjligt.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att HR. Facklig information får Du av ordförande i Akademikerföreningen respektive i Unionen, som nås på tel 040-36 62 00. Under juli har många semester därför kan det dröja något med återkoppling.