Validation Engineer

Thermo Fisher Scientific är ett globalt läkemedel- och bioteknikbolag med fler än 130 000 anställda och en årlig omsättning på över 40 miljarder dollar. I denna roll kommer du att vara en del av Thermo Fisher Scientific, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1900 anställda globalt är IDD världsledande inom invitrodiagnostik (IVD) av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med cirka 800 medarbetare, finns divisionens största site med både utveckling och tillverkning.
Hur kommer du kunna påverka?
Vi söker en strukturerad och driftig valideringsingenjör till ett föräldraledighetsvikariat inom gruppen Process Validation inom Operations Uppsala. Gruppen arbetar i projekt och aktiviteter med mål och syfte att utveckla och förbättra tillverkningsprocesser med avseende på kvalitet, kapacitet och effektivitet. Vi har en utvecklande miljö som erbjuder varierande och utmanade arbetsuppgifter.
Vikariatet täcker upp för en föräldraledighet och sträcker sig t.o.m. mitten av december 2024.
Vad innebär rollen?
Som valideringsingenjör deltar du i projekt- och linjeaktiviteter för nyinvesteringar och ändringar inom produktionen på vår site i Uppsala. Projekten är tvärfunktionella och sker i nära samarbete med bl.a. processutveckling, produktion, R&D och underhåll. Som valideringsingenjör planerar och genomför du fristående kvalificeringar av utrustningar och instrument där du skriver valideringsplaner och protokoll samt genomför tester. Du bidrar i förbättringar av våra rengöringsprocesser och utför provtagningar och kemiska analyser inom rengöringsoptimeringar eller valideringar. I laboratoriet har du ansvar över utrustning och kalibrering.
I arbetet deltar du i kravställning för utrustningar och riskanalyser samt är delaktig i och koordinerar genomföranden av kvalificering fram till frisläppande av utrustning. Du leder och koordinerar även fristående aktiviteter med ansvar för hela kedjan från initiering till överlämning till produktionen.
Du ingår i ett team med åtta medarbetare som utgörs av valideringsledare och valideringsingenjörer. Vi driver och genomför kvalificeringar (IQ/OQ/PQ/CV) och granskningar av tillhörande valideringsdokument. Teamet ansvarar också för att förvalta interna rutiner och instruktioner inom ansvarsområdet samt att utveckla arbetsprocesser och utbilda internt på företaget. Den gemensamma grunden inom gruppen är samarbete, kvalitet och erfarenhetsutbyten.
Vem söker vi?
Som person är du noggrann, ansvarstagande och flexibel. Du har lätt för att samarbeta och kommunicera samtidigt som du är van att arbeta självständigt på ett strukturerat sätt. Du är kvalitetsmedveten, men samtidigt effektiv i ditt arbetssätt. Vi ser också gärna att du har ett intresse för att arbeta med laborativa analyser samt tekniska utrustningar och processer.
Du har en naturvetenskaplig eller teknisk högskoleutbildning och gärna något års erfarenhet inom Life Science. För att trivas i rollen behöver du ha ett strukturerat arbetssätt och tycka om att hålla ordning. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Erfarenhet av utrustningskvalificering, rengöringsvalidering samt statistiska metoder är meriterande.
Är du intresserad?
Letar du efter ett meningsfullt jobb på ett internationellt företag som har starka värderingar? Vill du ha ett varierande jobb med eget ansvar där du verkligen kan göra en skillnad i människors vardag? Vår vision är att hjälpa våra kunder att göra världen sundare, renare och säkrare. Om detta låter intressant så kan du vara den personen vi söker!
SÖK NU via vår karriärsida https://jobs.thermofisher.com/, ref. R-01194145.
Sista ansökningsdatum är 8 november 2023. Urval sker löpande, så välkommen med din ansökan så snart som möjligt!
Har du frågor kontaktar du: Therese Linghag, Manager Process Validation, 072-3953058