Valideringsingenjör, GMP-Manufacturing

Tjänsten innebär att du arbetar i den grupp som ansvarar för Validering inom produktionsavdelningen. Dina arbetsuppgifter blir att medverka och driva genomförandet av valideringsaktiviteter framför allt för instrument, men även för produktionsprocesser. Lämplig bakgrund är civilingenjör, fil. kand eller motsvarade med tidigare erfarenhet från validering. Erfarenhet och kännedom om begrepp som URS IQ/OQ/PQ, risk analys, cleaning validation och process validering är centralt. Förmåga att snabbt sätta sig in i hur olika typer av utrustning fungerar samt att kunna skriva planer och rapporter över hur validering skall genomföras/har genomförts är ett krav. Har du erfarenhet av dator validering är detta meriterande. Det är också önskvärt att du har erfarenhet av GMP-baserad produktion. Viktiga personliga egenskaper är samarbetsförmåga, noggrannhet och kreativitet. Du måste kunna uttrycka dig på engelska i tal och skrift.