Valideringsingenjör till läkemedelsindustrin i Stockholm

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av validering och kvalificering av utrustning och processer? Är du van att självständigt driva projekt i samarbete med kompetenta kollegor, och vill bidra till god kvalité inom läkemedelsindustrin? Då har vi uppdraget för dig! Vår kund är ett bolag inom läkemedelsbranschen beläget i Stockholm.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Vi välkomnar även fåmansbolag som är intresserade av att gå in som underleverantörer till Randstad Life Sciences att söka.

Ansvarsområden
Dina arbetsuppgifter kommer att bestå i att självgående driva validering och kvalificering av utrustning och processer i företagets produktionsanläggning för formulering och fyllning av injektabilia. I valideringsarbetet ingår att planera, dokumentera och rapportera valideringar och kvalificeringar enligt gällande regelverk. Du kommer även att delta i det praktiska genomförandet av valideringen. Valideringsingenjörsrollen är en tvärfunktionell roll där du ingår i ett projektteam med kontaktytor mot flera andra funktioner på företaget.

Arbetstider
Du erbjuds en provanställning som övergår till en tillsvidareanställning efter 6 månader. Ditt initiala uppdrag hos vår kund kommer pågå 6 månader med chans till förlängning.  

Kvalifikationer
Relevant naturvetenskaplig/teknisk högskoleutbildning. Vi söker dig med mångårig erfarenhet från arbete med validering inom läkemedelsindustrin och goda kunskaper i GMP. Du har:
• God erfarenhet av teoretiskt och praktiskt arbete med validering och kvalificering av utrustning och processer.
• God kunskap om cGMP krav inom området biologics och aseptisk formulering och fyllning av injectabilia.
• God vana att planera, genomföra, dokumentera och avrapportera testaktiviteter.
• Erfarenhet av att driva ändringsärenden.
• God förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska och engelska.
Som person är du noggrann, strukturerad och ansvarstagande. Du trivs med att arbeta i tvärfunktionella grupper, har lätt för att samarbeta och är drivande.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2020-08-31. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Ansökan sker via vår hemsida.

För information: Benita Hyllbrant, konsultchef, benita.hyllbrant@randstad.se

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward.