Gruppchef till Enheten för kliniska prövningar och licenser

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Beskrivning av enhet/verksamhet 
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på nio enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete, dels mellan grupperna och dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har cirka 40 medarbetare uppdelade i tre grupper. Vi söker gruppchef för den Regulatoriska gruppen som består av ärendekoordinatorer och regulatoriska handläggare. Som gruppchef är du en viktig aktör i verksamhetsområdets och myndighetens ledningsfunktion. 

Arbetsuppgifter
Gruppchefens uppdrag är att operativt leda gruppen och ansvara för verksamhetens planering, genomförande, prioriteringar och uppföljning. Uppdraget innebär personalansvar vilket innebär att du leder och fördelar och följer upp resultat, mål, samarbete, arbetsmiljö och utveckling på grupp- och individnivå. Du förväntas fylla gruppens behov av regulatoriskt stöd i arbetet.

Utbildning och erfarenhet
Du har naturvetenskaplig högskoleutbildning med relevant inriktning, samt gedigen regulatorisk erfarenhet från kliniska prövningar av läkemedel. Erfarenhet av klinisk läkemedelsprövning alternativt flerårig erfarenhet av kommersiell läkemedelsutveckling är meriterande. Du har ledarerfarenhet från läkemedelsrelaterat område. Erfarenhet av personalansvar är meriterande. 
Du är väl insatt i nuvarande och kommande regelverk som styr arbetet med kliniska prövningar. Erfarenhet från att arbeta på myndighet är meriterande.

Personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att skapa laganda och dialog genom att vara tydlig, ärlig och prestigelös samtidigt som du är drivande, beslutsför och styr mot målen. Ditt genuina intresse för gruppen och den enskilde medarbetaren visar du genom engagemang i gemensamma och individuella mål, resultat och utvecklingsmöjligheter. Du har god förmåga att skapa och förvalta goda relationer med människor på alla nivåer inom och utom myndigheten. God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska samt god datorvana är ett krav. Vi fäster stor vikt vid din personliga lämplighet.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Sista ansökningsdagen: 2021-04-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse 
Enhet: Kliniska Prövningar och licenser
Diarienummer:2.4.1-2021-019896

Vi tillämpar provanställning på 6 månader. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Gunilla Andrew Nielsen eller gruppchef Lena Eriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.