Preklinisk utredare till Effekt och säkerhet

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Enheter för Effekt och Säkerhet ansvarar för kliniska och prekliniska utredningar av läkemedel inom sina respektive terapiområden. Arbetet sker i samverkan med de europeiska läkemedelsmyndigheterna. Vi värderar dokumentation inom läkemedelsansökningar kring klinisk effekt, säkerhet, farmakovigilans och farmakokinetik, samt farmakologi och toxikologi. Vi arbetar med kontinuerlig uppföljning av godkända läkemedel vid användning och deltagande i granskning av ansökningar om kliniska läkemedelsprövningar. I enheternas arbete ingår även vetenskaplig rådgivning, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende läkemedelseffekt och säkerhet.

Dina arbetsuppgifter
Som preklinisk utredare värderar du data från toxikologiska och farmakologiska studier i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant och veterinärt bruk. Prekliniska utredare deltar även i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademi. Arbetet kan även innefatta bedömning av ansökningar om klinisk läkemedelsprövning och utredning av läkemedelsinnehållande medicintekniska produkter. Arbetet är självständigt, men sker i ett nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Din bakgrund
Vi söker dig som är disputerad eller har motsvarande kompetens inom prekliniskt relevanta områden (farmakologi, toxikologi, eller närliggande område) gärna med spetskompetens inom immunologiområdet. Erfarenhet av preklinisk riskvärdering eller läkemedelsutveckling samt myndighetsarbete är meriterande. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig väl i både tal och skrift på svenska och engelska. God datorvana är ett krav.

Dina personliga egenskaper
Det är avgörande att du har god förmåga att överblicka, sammanfatta och värdera vetenskaplig information inom utsatta tidsramar. Viktiga personliga egenskaper är god samarbetsförmåga och flexibilitet samt förmåga att göra relevanta prioriteringar. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet, initiativrikhet och förmåga att dela med sig av expertkunskaper. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-03-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2022-008194

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jonas Tallkvist, gruppchef preklinik och Camilla Svensson, ämnesområdesansvarig farmakologi/toxikologi. Båda finns på enheten för Effekt och Säkerhet 1. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.